Telefón: 8 800 550-81-44, +7 (3412) 655-927

Príznaky

Registrovaný Biferon-B (hovädzí dobytok) alebo (Biferon-B) v Bielorusku, Biferon sa vyrába podobne ako lekárske interferón Viferon. V registri Ministerstva poľnohospodárstva a výživy Bieloruskej republiky dostal reg. číslo 4957-10-15-BPH-F. Biferon je nešpecifický modulátor imunogenézy používaný vo veterinárnej medicíne. Prípravky obsahujúce interferón boli pôvodne vyrobené zo zvieracích krvných zložiek. Moderné interferóny, najmä biferon b na veterinárne použitie alebo viferón na lekárske použitie, sa získajú rekombináciou biologicky aktívnych genómov hovädzieho, ošípaného, ​​koňa a psov interferónu. Základné princípy získania rekombinantných biopreparácií, pozri nižšie.

Pozor prosím! Agrocomfort predáva Biferon-b (hovädzí dobytok) v 100 ml injekčných liekovkách. Aktuálna cena Biferonu-B na fľašu je 100 ml 2500 rubľov. Ak chcete vypočítať požiadavku lieku Biferon-b na liečbu a prevenciu nodulárnej dermatitídy, všimnite si, že podľa pokynov sa biopreparácia podáva SC alebo IM v dávke 10 ml na 10 kg živočíšnej hmoty (mladé). Dospelé kravy s hmotnosťou nad 100 kg stabilnou dávkou - 10 ml na zviera. Viac v oficiálnych pokynoch si stiahnite inštrukciu Biferon-B.

Podrobnosti o biferone

V dôsledku molekulárnej modifikácie, simulácia získanú biotechnologickým veterinárnym prípravku - alfa a gama intnerferon rekombinantnej dobytka, to je biferon (vrátane interferónu a stabilizátory, a súčastí, ktoré ovplyvňujú vírusy infikujúce vírus zvieracie Biferon potláča aktivitu kaskádové ochranné mechanizmy imunity.,

Po prvé - Biferon ovplyvňuje aktivitu lyzozýmu (faktor nešpecifickej imunity) krvi hovädzieho dobytka.

Za druhé - lyzozým a ďalšie faktory, stimulované imunitný interferón cesta zahŕňa hlavné väzby humorálnej imunity a bunkovej (makrofágy, B- a T-lymfocyty, atď) (imunoglobulíny a kol.).

Existuje pozitívne hodnotenie používania lieku Biferon v nodulárnej dermatitíde ako prostriedku na nešpecifickú liečbu (na rozdiel od hyperimunitných sér nemá špecifické protilátky proti určitému patogénu).

Biferon sa uvoľňuje ako injekčný roztok pri 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 400 ml v injekčných liekovkách Biferon-B je obzvlášť účinný v počiatočných štádiách vírusových a bakteriálnych infekcií. Takmer vždy je Biferon pre hovädzí dobytok zahrnutý v komplexnej terapii infekcií dobytka v kombinácii s metódami terapie prijatej v infekčnej veterinárnej medicíne:

  • - etiotrop (účinok na patogén);
  • - patogénne;
  • - substitúcie;
  • - symptomatická.

Menej často terapia reguluje trofické spojenia nervových ciest.

Veterinárne rekombinantný príprava interferón - Biferon mechanizmus môže metóda prípravy, pôsobenie na vírusových buniek a účinky na imunitný systém na antigény (vírusy) zhodné zdravotná rekombinantný interferón - Viferon, že pre potreby farmácie sú vyrábané v rôznych formuláciách (liekové formy) - sviečky roztok, masť, gél. Avšak viferon by nemala byť považovaná za kompletnú analógovú biferona pretože poizvoditsya, prípadne na jednom poli, ale ďalšie biologické materiály (DNA zvieratá) homológnej k živočíšnej bunky.

Prečo sa moderné interferóny nazývajú rekombinantné: skutočné informácie

Rekombinantné interferóny pre zvieratá a ľudí sa získajú metódou biotechnologickej syntézy, replikáciou DNA genómov druhov špecifických pre druh, na ktorý je prípravok určený. Ako matrica rekombinantná technológia zahŕňa použitie mikrobiálnych buniek, napríklad: banálny mikroorganizmus Escherichia coli, ktorý je zbavený patogénnych vlastností a pestovaný in vitro na živinách v neobmedzených množstvách,

V tomto prípade je genóm matrice (Escherichia coli) konjugovaný s génom cicavčej interferónovej DNA (v závislosti od úlohy výrobcu). Veterinárna medicína zvyčajne používa interferónovú DNA mužov: hovädzí dobytok, ošípané, mačky, psy, iné zvieratá. Na liečbu a prevenciu nodulárnych dermatitídu sa používajú výlučne Biferon-B (hovädzí dobytok), na liečbu infekcií ošípaných len Biferon-C a na liečbu konských vírusov Biferon-L. Špecifický druh Biferon, ktorý zvyšuje imunitu iba u tých zvierat, pre ktoré je určená. Pokusy použiť ľudský viferon na zvieratá nebudú úspešné.

Dávkové formy moderného (rekombinantného) interferónu pre rôzne zvieratá sú zmesou interferónov, najmä alfa-gama (najaktívnejších foriem) interferónových proteínov, ktoré sa nazývajú:

- pre hovädzí dobytok - hovädzí rekombinantný hovädzí interferón;

- v prípade ošípaných - rekombinantný interferón prasaťa;

· - pre mačky - feliferon;

· Pre psov - koniferon.

Môžu existovať iné názvy rekombinantného interferónu, podľa uváženia výrobcov.

Interferón je rekombinantný, obsahuje glykoproteíny s vysokou molekulovou hmotnosťou s molekulovou hmotnosťou 20 kilogramov daltonov. Proteíny interferónu s vysokým molom. majú zvýšenú imunogenicitu, to znamená schopnosť indukovať imunitnú odpoveď v telo cicavca.

Organické zlúčeniny s nízkou molekulovou hmotnosťou sa nazývajú haptény, nezaťažujú imunitnú odpoveď samy osebe. Napriek tomu sa haptény používajú vo forme adjuvans (zosilňovače imunitnej odozvy).

Hlavné imunologické vlastnosti interferónu pre zvieratá:

- sú faktorom nešpecifickej imunity, to znamená, že modulujú všeobecnú imunitnú odpoveď tela (na rozdiel od séra špecifického pre konkrétny patogén infekčnej choroby);

- majú špecifickú špecifickosť, to znamená, že sa používajú hlavne pre konkrétne druhy zvierat, vyrobené z hovädzej interferónovej DNA, pre hovädzí dobytok atď.;

- z dôvodu imunogenicity, interferón zvyšuje ochranu obranyschopnosti tela a pôsobí na cudzorodú vírusovú látku (pôvodcu vírusovej alebo bakteriálnej infekcie);

- má protizápalový účinok v tele, ktorý vždy sprevádza infekčné ochorenia;

- interferóny, ako je rekombinantný formy, podávaných v určitých foriem a fáz rakoviny, sa preto musia starostlivo (pod kontrolou onkológa) na základe laboratonyh a fyzikálnych štúdie s antiproliferatívne vlastnosti interferónmi;

- V medicíne sa na liečbu roztrúsenej sklerózy používajú rekombinantné interferóny.

Nodulárna dermatitída

Oslezhivat pri voľnom prístupe epizootické situácie pre mimoriadne nebezpečné infekcie, vrátane nodulárnej dermatitídy tu

Za to je epizootická situácia na internetovej stránke Rosselkhoznadzor v:

1. V pravom stĺpci zvoľte mesiac, o ktorý máte záujem.

2 Po kliknutí na ňu so šípkami myši v ľavom stĺpci sa zobrazí zoznam mesiacov roku 2017, ktoré vás zaujímajú, napríklad kliknutím zobrazíte napríklad jún 2017.

3. Vyberte si nodulárnu dermatitídu zo zoznamu chorôb zaregistrovaných tento mesiac

4. júna, posledná položka na 06.24.2017 (s. Aleksandrov Guy, Alexandrov-Gayskiyrayon Saratov región. Nodulárna dermatitída zistená v LPH, ktorý obsahoval tri kusov dobytka, z ktorých jeden bol chorý). Dátum diagnózy - 28. júna 2017.

Biferon-B je dobre zavedený v liečbe a prevencii klinických prejavov nodulárnej dermatitídy.

Nodulárna dermatitída hovädzieho dobytka je infekčná choroba hovädzieho dobytka spôsobená vírusom obsahujúcim DNA z rodiny poxvírusov (kiahní-kiahne). Je ľahké si uvedomiť, že poxvírusy sú príčinnými činidlami kiahní rôznych druhov zvierat a ľudí. Nodulárna dermatitída má blízku antigénnu afinitu k vírusu kiahní pravých kiahní.

Nodula je vedecký názov jednej z vyrážok na koži. Nodulárna dermatitída je teda vírusové ochorenie podobné kiahňam, s charakteristickými vyrážkami na koži hovädzieho dobytka.

V literatúre sa nodulárna dermatitída vyskytuje pod niekoľkými menami:

  • · Dermatitis nodulares (lat.);
  • · Ľubovoľná kožná choroba

A tiež v niekoľkých variantoch mien preložených do ruštiny:

  • · Infekčná nodulárna dermatitída;
  • · Kožná bugorchatka;
  • Kožné a uzlové vyrážky;
  • · Ochorenie kožného edému;
  • · Patchworková choroba kože.

Avšak všetky varianty názvov nodulárnej dermatitídy venujú pozornosť bežnému symptómu - porážke kože zvieraťa.

Vedecká definícia nodulárnej dermatitídy, ktorá odráža patogenézu ochorenia, je formulovaná. Nodulárna dermatitída je vírusová, vysoko nákazlivá, vznikajúca (nepredvídateľná alebo extrémna) choroba hovädzieho dobytka (poškodzujúca ekonomiku krajín tohto regiónu) charakterizovaná:

  • · Horúčka;
  • · Zapojenie lymfatických uzlín;
  • • edém podkožného tkaniva;
  • · Vzdelávanie nodul na koži;
  • · Kontaminácia očí;
  • · Poškodenie slizníc dýchacieho a zažívacieho traktu.

Dôsledky po ochorení zvierat sú vyjadrené ekonomickými stratami majiteľov zvierat, ako aj straty v rozsahu znevýhodnených regiónov, sú vyjadrené finančnými stratami z nedostatočného financovania:

  • Mlieko a mliečne výrobky;
  • · Mäso;
  • Teľatá - potraty, mŕtve narodenie, neplodnosť mužov a žien;
  • · Živočíšne kože;
  • · Produkty po polovici akútnych prípadov sekundárnej (sekundárnej) infekcie;
  • · Výrobky v dôsledku zvýšených nákladov na liečbu primárnej patológie a sprievodných ochorení.

Vírus nodulárnej dermatitídy je nákazlivý vo všetkých obdobiach ochorenia, ako aj vo fáze obnovy v nasledujúcich oblastiach distribúcie:

1. od chorých zvierat (odkvapkávanie, sliny, spermie, mlieko, slzný a nosový výtok pri dotyku na pokožku pacienta);

2. Z ľudského nosiča vírusu na vnímavé zviera pri kontakte, ako aj s kontaminovanými položkami starostlivosti.

3. Prenosná dráha s uhryznutím hmyzu sťahujúcim krv (krvný kontakt infekcie)

4. Pri presune vírusu na dopravné kolesá, infikované krmivami, kontaminovanou vodou, sa vyskytujú správy o pohybe vírusu vzduchom.

Stabilita vírusu. Môže relatívne dlho udržať virulenciu v biologických sekréciách chorých zvierat:

  • · Sliny (15-18 dní)
  • Exsudát z nosa (12-21 dní)
  • · Krv (5-22 dní);
  • · Koža a sliznice (do 39 dní)
  • · Mlieko, spermie (42-60 dní)

Vo vonkajšom prostredí trvá až šesť mesiacov pri teplote chladničky. Je stabilný pri slabo kyslom a alkalickom pH (6,6-8,6). Vírus stráca svoju aktivitu pri teplote 55 stupňov Celzia počas dvoch hodín a pri teplote o niečo vyššej (65 stupňov) 30 minút. Základné prostriedky dezinfekcie: formalín, chlórchlorid, fenol, glutaraldehyd, HRC, látky obsahujúce chlór.

Po infekcii primárne ovplyvňuje sliznicu dýchacích orgánov, tráviaceho genitálie (v závislosti na preniknutie priestore), potom budič sa prenáša z lymfy do lymfatických uzlín a prietok krvi všetkých orgánov a tkanív, ktoré spôsobujú poškodenie špecifikovaný zhora.

Diagnóza nodulárnej dermatitídy.

Obsahuje štandardnú trojicu metód diagnostikovania infekčnej choroby:

1. epizootický prieskum oblasti;

2. údaje o klinickom, patoanatomickom vyšetrení chorých zvierat;

3. Údaje z laboratórnych štúdií živočíšnych biologických médií.

Diagnóza nodulárnej dermatitídy považované za usadené, ak zvieracej krvi potvrdili prítomnosť vírusu alebo jeho zložiek (antigén) alebo genómu vírusu v jednom imunologických (sérologické) reakcia: Väzobná reakcia kompliment (RSK), fixačné dlho komplementu (rdsk) Enzymatická imunoanalýza (ELISA ), Polymerázová reťazová reakcia (PCR).

Patogenéza a klinický obraz nodulárnej dermatitídy u kráv

Inkubačná doba trvá od 3 do 30 dní, zvyčajne 7-10 dní. Pre ND sa vyznačuje krátky čas pred chorobou.

Akútny prúd. Sú sprevádzané rýchlym nárastom telesnej teploty na 40 ° C, poklesom chuti do jedla a odmietnutím kŕmenia, slzami, sérovo-sliznicou rinitídou. Do druhého dňa na telo sa vytvoria uzliny - husté okrúhle alebo trochu pretiahnuté uzliny s hustým povrchom s priemerom 0,5 - 7 cm a výškou 0,5 cm. Počet uzlín sa pohybuje od desať do niekoľko stoviek. Sú viditeľné, hmatané, niekedy sa spájajú.

Niekoľko hodín po objavení uzlíkov vzniká v ich strede charakteristická nekrotizujúca depresia. Po 7-20 dňoch je postihnutá oblasť oddelená, vyschne vo forme zátky a zmizne. Ak bez komplikácií po niekoľko mesiacov sa miesto vyrážky vylieči a ak je druhá infekcia vrstevnatá, dlhotrvajúce nehojajúce vredy

Ďalšie príznaky ND. Mlieko z kráv sa stáva ružovo sfarbené, husté, vzdoruje bolestivo kvapku po kvapke a pri zahriatí zmrzne do gélu. Predlaterálne lymfatické uzliny sú zväčšené a ľahko palpované.

subakútnej forma. V ťažkom priebehu, dlhotrvajúcej horúčky, strata chuti do jedla, vyčerpanosť zvieraťa. Uzlíky po celom tele, ľahko hmatateľné. Sú sprevádzané ťažkou poruchou dýchacieho systému a gastrointestinálneho traktu. Na sliznici sa vytvárajú ploché kruhové erózie a šedo-žlté nekrotické plaky. V budúcnosti sa zistí ich hnisavé vredy. Na očných viečkach sa vyskytujú erózie a rany, rohovka sa stáva zakalená, dochádza k čiastočnej alebo úplnej slepote. Z úst je hustá viskózna slina, z nosa - hnisavý hlien s horúcim zápachom. Ak je ulcerácia v dýchacom trakte sprevádzaná výrazným edémom, zviera často zomrie na udusenie.

Atypická forma. Sú pozorované u novorodencov a sú charakterizované prerušovaným hnačkou, horúčkou, pri absencii viditeľných príznakov kožných lézií.

Inanparentnaya (asymptomatická) forma, Toky bez viditeľných znakov, ale je sprevádzaný nosičom vírusu, tvorba komplexov vírusu neutralizačných protilátok.

Výsledok choroby. S priaznivým patogenéze v zhodnotených zvierat konkrécií a opuch zmizne, vlasy na postihnutých oblastiach tela padá, kože popraskané a už nie zvyšky ( "patchwork ochorenie kože") a je postupne nahradený novým. Medzi najčastejšie "tuberkulóza" komplikuje priedušnice, pľúc, sprevádzaný dýchavičnosť, poraziť genitálie u žien absenciu ruje a vynechanie sexuálnych cyklov 4-6, muži - čas sexuálneho sterility. Choroba je často sprevádzaná komplikáciami spôsobenými sekundárnou mikroflórou s poškodením kĺbov.

Nodulárna dermatitída v rokoch 2015-2016 spôsobila významné škody v južných regiónoch Ruska. Sledujte epizootickú situáciu týkajúcu sa šírenia nodulárnej dermatitídy, ktorá je v epizootickej situácii na internetovej stránke Rosselkhoznadzor voľne dostupná.

Ministerstvo poľnohospodárstva Ruskej federácie k rozvoju aktivít a pripravila list 08.07.2016, № 25/1919 proti vedúcemu veterinárneho útvaru subjektov Ruskej federácie "O opatreniach proti šíreniu patogénu Lumpy (tvárnej) dermatitída dobytka." Bohužiaľ, terapeutický a preventívny účinok biferonu sa neodzrkadľuje v normatívnych dokumentoch.

Sledujte epizootickú situáciu na svete pre mimoriadne nebezpečné infekcie, vrátane nodulárnej dermatitídy na mieste Rosselkhoznadzor

Viferon® (Viferon)

Účinná zložka:

obsah

Farmakologické skupiny

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

3D obrázky

štruktúra

Popis dávkovej formy

masť: žltá alebo žltkastá, viskózna, homogénna, so špecifickým zápachom lanolínu.

gél: homogénna, nepriehľadná, gélovitá hmotnosť bielej farby s šedivým odtieňom farby.

čapíky: guľôčkovité, biele s žltkastým nádychom, homogénna konzistencia. Barevná heterogénnosť vo forme mramoru je povolená. Na pozdĺžnom priereze sa nachádza priehlbina v tvare lieviku. Priemer čapíka nie je väčší ako 10 mm.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Interferón alfa-2b, rekombinantný ľudský má výrazný imunomodulačný, antivírusové, antiproliferatívne vlastnosti, inhibuje replikáciu RNA a DNA obsahujúce vírusy.

Komplex zloženie prípravkov (masti, čapíky, gél) spôsobuje rad nových ďalších účinkov: v prítomnosti antioxidanty (tokoferol acetátu a / alebo kyselina askorbová), zvyšuje špecifickú antivírusovú aktivitu rekombinantného ľudského interferónu alfa-2b, zosilňuje jeho imunomodulačný účinok na T- a B-lymfocyty, zvýšené hladiny sekrečného imunoglobulínu A, normalizovanej hladiny IgE, je obnovenie prevádzky endogénneho interferónu systému alfa-2b. Kyselina askorbová a alfa-tokoferol acetát, ktoré sú vysoko aktívnymi antioxidantami, majú protizápalové, membránovo stabilizačné a regeneračné vlastnosti. Použitie viferon liečivá ® zložené z kombinovanej terapie znižuje terapeutickú dávku antibakteriálnych a hormonálne lieky, ale tiež znížiť toxické účinky uvedenej liečby.

Bolo zistené, že použitím viferon drog ® žiadne vedľajšie účinky vznikajúce pri parenterálnom podaní prípravky interferónu alfa-2b, neprodukujú protilátky, ktoré neutralizujú antivírusovú aktivitu interferónu alfa-2b.

Indikácie lieku Viferon ®

vírusové (vrátane herpetických) lézií kože a slizníc rôznych miest;

liečba chrípky a ARVI u detí vo veku 1 roka.

v komplexnej terapii akútnych respiračných vírusových infekcií, vrátane chrípka, častá a dlhotrvajúca ARI, vrátane komplikované bakteriálnou infekciou;

prevencia ARVI vrátane chrípky;

v komplexnej terapii opakovanej stenóznej laryngotraheobronchitídy;

prevencia recidivujúcej stenóznej laryngotraheobronchitídy;

v komplexnej terapii akútnych a exacerbácií chronických recidivujúcich herpetických infekcií kože a slizníc, urogenitálna forma herpetickej infekcie;

v komplexnej terapii herpetickej cervicitídy.

V komplexnej terapii:

ARVI, vrátane chrípky, vrátane komplikované bakteriálnou infekciou, pneumóniou (bakteriálna, vírusová, chlamydiálna) u detí a dospelých;

Infekčné a zápalové ochorenia novorodencov, vrátane predčasný meningitída (bakteriálne, vírusové), sepsa, intrauterinnou infekcie (chlamýdie, herpes, CMV infekcia, enterovírus infekcia, kandidóza, vrátane viscerálnej, mykoplazmózy);

chronická vírusová hepatitída B, C, D u detí a dospelých, vrátane v kombinácii s použitím plazmaferézy a hemosorpcie v chronickej vírusovej hepatitíde so závažnou aktivitou komplikovanou cirhózou pečene;

infekčné a zápalové ochorenia urogenitálneho traktu (chlamýdie, CMV infekcia, ureaplasmosis, trichomoniáza, vaginózy, papilomavírus infekcie, bakteriálne, rekurentnej vaginálnej kandidózy, mykoplazmózy) u dospelých;

primárny alebo opakované herpetické infekcie kože a slizníc, lokalizovaná forma, pre mierne až stredne závažné, vrátane urogenitálnej forme u dospelých.

kontraindikácie

masť: individuálnu intoleranciu zložiek lieku.

gél: precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku.

čapíky: precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku.

Aplikácia v tehotenstve a laktácii

masť: pretože pri vonkajšej a lokálnej aplikácii je systémová absorpcia interferónu nízka a liek má účinok len na léziu, je možné použiť liek VIFERON ® počas tehotenstva a laktácie.

gél: pretože lokálna aplikácia systémovej absorpcie interferónu je nízka a liek má účinok len na léziu, je možné použiť liek VIFERON ® počas tehotenstva a dojčenia. Počas laktácie neaplikujte liečivo na oblasti bradaviek a oblasti.

čapíky: liek je schválený na použitie s 14. týždňom tehotenstva. Nemá žiadne obmedzenia na používanie počas laktácie.

Vedľajšie účinky

masť: vo väčšine prípadov je príprava lieku VFERHERON® dobre znášaná. Pri aplikácii na nosnú sliznicu sú vedľajšie účinky mierneho a prechodného charakteru a po prerušení liečby zmiznú samostatne.

gél: v extrémne zriedkavých prípadoch môže dôjsť k lokálnej alergickej reakcii u niektorých vysoko citlivých jedincov. V takýchto prípadoch sa liek preruší.

čapíky: v zriedkavých prípadoch - alergické reakcie (kožné vyrážky, svrbenie). Tieto javy sú reverzibilné a vymiznú po 72 hodinách po ukončení liečby.

interakcie

Viferon ® Formulácia (masti, gély a čapíky) a zmes sa dobre kompatibilný so všetkými liekov používaných pri liečbe vírusových a ďalších ochorení (antibiotiká, chemoterapiou, kortikosteroidmi).

Dávkovanie a podávanie

Masť, externe a topicky. Keď sa masť herpetickej infekcie aplikuje tenká vrstva na lézie 3-4 krát denne a jemne sa rozotrie. Trvanie liečby je 5 - 7 dní. Odporúča sa okamžite začať liečbu s výskytom prvých príznakov poškodenia kože a slizníc (svrbenie, pálenie, začervenanie). Pri liečbe recidivujúceho herpesu je žiaduce začať liečbu v prodromálnom období alebo na samom začiatku výskytu príznakov recidívy.

Na liečbu chrípky a iných SARS sa masť nanáša tenkrát na sliznicu nosových priechodov 3-4 krát denne počas celého obdobia ochorenia.

Deti od 1 roka do 2 rokov - 2500 IU (1 hrach 0,5 cm v priemere) 3 krát denne; od 2 do 12 rokov - 2500 IU (1 hrach 0,5 cm v priemere) 4 krát denne; od 12 do 18 rokov - 5000 IU (1 hrach 1 cm v priemere) 4 krát denne. Trvanie liečby je 5 dní.

Gél, externe a topicky.

Pri komplexnej terapii akútnej respiračnej vírusovej infekcie, vrátane chrípky, dlhodobej a častej ARI, vrátane komplikované bakteriálnou infekciou: gél pás je dlhšia ako 0,5 cm sa aplikuje na skôr predsuší povrchu nosovej sliznice a / alebo na povrchu mandlí 3-5 krát denne špachtľou alebo vatové tampóny / bavlnenou handričkou (viď. poznámka). Priebeh liečby je 5 dní, ak je to potrebné, kurz sa môže predĺžiť.

Prevencia akútnych respiračných infekcií vrátane chrípky: Počas výskytu nábehu gélového pásu nie je dlhší ako 0,5 cm sa aplikuje na skôr predsuší povrchu nosovej sliznice a / alebo na povrchu mandlí, 2 krát denne po dobu 2-4 týždňov.

Pri komplexnej terapii opakovanej stenóznej laryngotraheobronchitídy: gél pás je dlhšia ako 0,5 cm sa aplikuje na povrch poschodových mandlí špachtľou alebo vatové tampóny / vatovým tampónom v akútnej fáze ochorenia je 5 krát denne, po dobu 5-7 dní, potom 3krát denne na ďalšie 3 týždne.

Prevencia opakujúcej sa stenózy laryngotraheobronchitídy: gél pás je dlhšia ako 0,5 cm sa aplikuje na povrch poschodových mandlí špachtľou alebo vatové tampóny / vatovým tampónom 2 krát denne po dobu 3-4 týždňov, kurzy sa opakuje 2x za rok.

Pri komplexnej terapii akútnej a chronickej rekurentnej herpetickej infekcie (s výskytom prvých príznakov ochorenia alebo počas prekurzorov): gél pás je dlhšia ako 0,5 cm sa nanesie špachtľou alebo vatové tampóny / bavlna bud na povrchu kože skôr predsuší 3-5 krát denne po dobu 5-6 dní, ak je to nutné k zvýšeniu doby trvania priebehu vymiznutí klinických prejavov.

Pri komplexnej terapii herpetickej cervicitídy: 1 ml gélu sa aplikuje bavlneným tampónom na vopred očistený povrch krčku maternice 2-krát denne počas 7 dní av prípade potreby sa dĺžka trvania kurzu môže zvýšiť na 14 dní.

Poznámka. Na sliznici nosnej dutiny sa gél nanáša po očistení nosových priechodov na povrchu mandlí - 30 minút po jedle. Pri aplikácii gélu na palatinové mandle sa nedotýkajte mandlí s bavlneným tampónom, ale len s gélom, zatiaľ čo samotný gél tečie po povrchu amygdaly. Pri aplikácii gélu do krčka maternice musíte najprv odstrániť hlien a gázový tampón a výtok hlienu z klenieb vagíny a krčka maternice.

Pri aplikácii gélu na postihnutú kožu a sliznice po 30-40 minútach sa vytvorí tenký film, na ktorý sa opäť aplikuje liek. Pokiaľ je to potrebné, fólia sa môže pred opätovným nanášaním prípravku odstrániť alebo odstrániť vodou.

1 čapík obsahuje ako účinnú látku interferón alfa-2b, rekombinantný ľuďom v dávke uvedenej (150000 IU 500000 IU 1000000 IU 3000000 IU).

Akútne respiračné vírusové infekcie, vrátane chrípky, vrátane komplikované bakteriálnou infekciou, pneumóniou (bakteriálna, vírusová, chlamydiálna) u detí a dospelých ako súčasť komplexnej liečby. Odporúčaná dávka pre dospelých, vrátane tehotných žien a detí starších ako 7 rokov, VFERHORON® 500 000 IU na 1 čapík 2 krát denne po 12 hodinách denne počas 5 dní. Podľa klinických indikácií možno pokračovať v liečbe.

Deti do 7 rokov vrátane novorodenca a predčasne s gestačným vekom dlhším ako 34 týždňov odporúčali používať liek VIFERON® 150000 IU na 1 čapík 2 krát denne po 12 hodinách denne počas 5 dní. Podľa klinických indikácií možno pokračovať v liečbe. Prerušenie kurzov je 5 dní.

Predčasne narodené deti s gestačným vekom menej ako 34 týždňov sa odporúčajú používať prípravok VIFERON® 150000 IU na 1 čapík 3 krát denne po 8 hodinách denne počas 5 dní. Podľa klinických indikácií možno pokračovať v liečbe. Prerušenie kurzov je 5 dní.

Infekčné a zápalové ochorenia novorodencov, vrátane Predčasné: meningitída (bakteriálne, vírusové), sepsa, intrauterinnou infekcie (chlamýdie, herpes, infekcia CMV, enterovírus infekcia, kandidóza, vrátane viscerálnej, mykoplazmózy) v komplexnej terapie. Odporúčaná dávka pre novorodencov, vrátane predčasne s gestačným vekom dlhším ako 34 týždňov VIFERON® 150 000 IU denne pre 1 čapík 2 krát denne po 12 hodinách Liečba je 5 dní.

Predčasne narodených novorodencov s gestačný vek menej ako 34 týždňov po aplikácii liečiva sa odporúča viferon ® 150000 IU denne 1 čapík 3x denne 8 hodín počas liečby. - 5 dní.

Odporúčaný počet predmetov v rôznych infekčných a zápalových ochorení: sepsa - 2-3 Samozrejme, meningitída - 1-2 Samozrejme, herpes infekcia - 2 predmety, enterovírus infekcie - 1-2 priebeh infekcie CMV - 2-3 predmetov, mykoplazmózy, kandidóza viscerálny PM - 2-3 kurzy. Prerušenie kurzov je 5 dní. Podľa klinických indikácií možno pokračovať v liečbe.

Chronická vírusová hepatitída B, C, D u detí a dospelých ako súčasť komplexnej liečby, vrátane v kombinácii s použitím plazmaferézy a hemosorpcie pri chronickej vírusovej hepatitíde so závažnou aktivitou komplikovanou cirhózou pečene. Odporúčaná dávka pre dospelých je VIFERON® 3 000 000 IU pri 1 čapíku dvakrát denne po 12 hodinách denne počas 10 dní, potom 3 krát týždenne každý druhý deň počas 6 až 12 mesiacov. Trvanie liečby je stanovené klinickou účinnosťou a laboratórnym výkonom.

Deti mladšie ako 6 mesiacov sa odporúčajú 300 000 až 500 000 IU denne. vo veku od 6 do 12 mesiacov - 500 000 IU denne.

Deti vo veku od 1 do 7 rokov odporúčali 3000000 IU na 1 m 2 povrchu tela denne.

Deti staršie ako 7 rokov odporúčajú 5000000 IU na 1 m 2 povrchu tela denne.

Liečivo sa používa dvakrát denne po 12 hodinách prvých 10 dní denne a potom 3 krát týždenne každý druhý deň počas 6 až 12 mesiacov. Dĺžka liečby je určená klinickou účinnosťou a laboratórnymi parametrami.

Výpočet je denná dávka pre každého pacienta sa vykonáva násobením je odporúčaná dávka pre veku na základe plochy povrchu tela, ktoré sa vypočíta podľa nomogramu pre výpočet plochy povrchu tela a nastavenie hmotnosti Garford, Rourke a Terry. Výpočet jednorazovej dávky sa uskutočňuje vydelením vypočítanej dennej dávky dvomi podaním, výsledná hodnota sa zaokrúhľuje na vyššiu dávku čapíka.

Pri chronickej vírusovej hepatitídy vyhlásil aktivity a cirhózou pred Plazmaferéza a / alebo hemosorpce odporučila využívanie detí mladších 7 rokov viferon ® 150.000 IU, Deti staršie ako 7 rokov viferon ® 500,000 IU 1 čapík 2x denne každých 12 hodín denne do 14 dní.

Infekčné-zápalové ochorenia urogenitálneho traktu (Chlamydia, infekcie CMV, ureaplasmosis, trichomoniáza, bakteriálne, HPV infekcie, bakteriálne, rekurentná vaginálna kandidóza, je mykoplazmózy) u dospelých osôb, vrátane tehotných žien ako súčasť kombinovanej terapie. Odporúčaná dávka pre dospelých je VIFERON® 500 000 IU na 1 čapík 2 krát denne po 12 hodinách denne počas 5 až 10 dní. Podľa klinických indikácií možno pokračovať v liečbe.

Tehotné s II trimestri tehotenstva (v rozmedzí od 14 týždňov tehotenstva) odporúča viferon ® 500000 IU 1 čapík 2 krát denne, každých 12 hodín denne po dobu 10 dní, potom sa po dobu 9 dní, 3 krát v intervaloch 3 dní (pre 4 minúty deň) 1 čapík 2 krát denne každých 12 hodín. Potom sa každé 4 týždne až do dodania viferon ® 150000 IU 1 maternice 2 krát denne každých 12 hodín denne po dobu 5 dní. Ak je to nutné, je uvedené pred dodávkou (od 38. týždňa tehotenstva) viferon ® 500,000 IU 1 čapík 2x denne každých 12 hodín denne po dobu 10 dní.

Primárna alebo opakovaná herpetická infekcia kože a slizníc, lokalizovaná forma, mierny a stredne až stredný priebeh, vrátane urogenitálnej forme u dospelých, vrátane tehotných žien. Odporúčaná dávka pre dospelých je VIFERON® 1000000 IU v 1 čapíku dvakrát denne po 12 hodinách denne počas 10 dní alebo dlhšie s recidivujúcou infekciou. Podľa klinických indikácií možno pokračovať v liečbe. Odporúča sa okamžite začať liečbu s výskytom prvých príznakov poškodenia kože a slizníc (svrbenie, pálenie, začervenanie). Pri liečbe opakujúceho sa herpes je žiaduce začať liečbu v prodromálnom období alebo na samom začiatku prejavu príznakov recidívy.

Tehotné s II trimestri tehotenstva (v rozmedzí od 14 týždňov tehotenstva) odporúča viferon ® 500000 IU 1 čapík 2 krát denne, každých 12 hodín denne po dobu 10 dní, potom sa po dobu 9 dní, 3 krát v intervaloch 3 dní (pre 4 minúty deň) 1 čapík 2 krát denne každých 12 hodín. Potom sa každé 4 týždne až do dodania viferon ® 150000 IU 1 maternice 2 krát denne každých 12 hodín denne po dobu 5 dní. Ak je to nutné, je uvedené pred dodávkou (od 38. týždňa tehotenstva) viferon ® 500,000 IU 1 čapík 2x denne každých 12 hodín denne po dobu 10 dní.

Špeciálne pokyny

Masť. Otvorte skúmavku uchovávanú v chladničke po dobu 1 mesiaca.

Gél. Otvorená tuba by sa nemala uchovávať v chladničke dlhšie ako 2 mesiace.

Neexistujú žiadne vekové obmedzenia na používanie gélu.

Forma vydania

Masť na miestne a vonkajšie použitie. Pre 12 g v hliníkových rúrach. 1 tubus v balení z lepenky.

Gél na vonkajšie a miestne použitie. Pre 12 g v hliníkových rúrach. 1 tubus v balení z lepenky.

Čípky na rektálne podávanie. Pre 5 alebo 10 čapíkov v obale z PVC / PVC obrysovej bunky. 1 balenie obrysových buniek s 10 čapíkmi alebo 2 kontúrovacie balenia s 5 čapikami v balení z lepenky.

viferon

účinná komplexná príprava antivírusových, antibakteriálnych, anti-chlamydiových a imunomodulačných účinkov.

V tele zvierat sa v priebehu vývoja vyvinuli procesy, ktoré chránia pred vystavením patogénnym mikroorganizmom. Jedným z takýchto ochranných faktorov sú imunoglobulíny.

rakovina - bežný problém, najmä teraz, keď naše milované domáce zvieratá žijú dlhšie, sa stala hlavnou príčinou smrti u psov. Rakovina môže postihnúť akéhokoľvek psa, či už rodokmeňovaného alebo nie, ale treba poznamenať, že niektoré plemená sú vystavené väčšiemu riziku vzniku určitých druhov rakoviny.

BIFERON-B

NÁVOD NA POUŽITIE veterinárneho biologického produktu "BIFERON-B"

1.1. BIFERON-B - VIFERON-B.

1.2. Biopreparácia BIFERON-B je transparentná tekutina zo zelenožltej až hnedej farby bez cudzích látok a plesní.

1.3. 1 cm3 liečiva obsahuje najmenej 1,0 x 104 IU / cm3 celkovej antivírusovej aktivity zmesi alfa a gama interferónových proteínov bovinných rekombinantných proteínov. Účinné látky sa rozpustia v rozpúšťadle pridaním stabilizátorov.

1.4. Injekčná forma liečiva sa uvoľňuje pri 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 400,0; cm3 v sterilných sklenených alebo polymérových fľašiach.

1.5. Liečivo sa ukladá opatrne na zozname "B" v suchom, chladnom a chránenom od svetla miesto pri teplote plus 4 až 10 ° C.

1.6.Možnosť platnosti - 12 mesiacov od dátumu výroby.

2. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

2.1 Droga vykazuje antivírusovú a imunostimulačné aktivitu u hovädzieho dobytka (teľatá a mladých dospelých), a nepriamo ovplyvňuje potomka počas prenatálneho injekciu.

Účinok lieku je určená kombinovaným účinkom exogénneho proteínu priamo na postihnutých bunkách je vírus, k rýchlej indukcii endogénneho IFN systém, bunkovej a humorálnej imunity. Zmes alfa a gama-interferóny rekombinantnej aktov dobytka ako induktor baktericídneho (vyhrievať) a lyzozým (LAGC) aktivity séra protizápalový účinok, zvyšuje odolnosť organizmu zvierat vystavených DNA a vírusov a patogény RNA obsahujúcich. Posilňuje intenzitu imunity a odstraňuje syndróm postvakcinácie počas očkovania.

Interferónový proteín po intramuskulárnom alebo subkutánnom podaní je dobre absorbovaný a dosiahne terapeutickú koncentráciu v krvi po 6 hodinách. Imunostimulačná aktivita interferónu dosiahne svoju maximálnu hodnotu po 12 hodinách a pretrváva počas ďalších 48 hodín.

3. POSTUP PRE POUŽITIE PRÍPRAVY

3.1 Prípravok sa používa pre profylaktické a terapeutické účely v gastrointestinálnych ochorení a akútne respiračné vírusové a zmiešané (vírusové a bakteriálne), etiológie teliat a dospelého hovädzieho dobytka. Je indikovaný na použitie v prípade hrozby šírenia vírusových ochorení. Ako imunostimulant sa liek používa v imunodeficientných podmienkach zvierat.

3.2 Prípravok sa podáva zvieratám intramuskulárne alebo subkutánne v dávke 1,0 cm3 na 10 kg živej hmotnosti.

3,3 C profylakticky pre nešpecifickej antivírusovej ochrany lieku predpísaného novorodených teliat dvakrát v intervale 24 hodín medzi injekciami do prvý a druhý deň po narodení, kedy preložené do obsahu skupín, ktoré používajú chybné krmivo, keď sa pohybuje a preprave alebo hrozby infekčných chorôb a odstránenie stresu v objemoch zodpovedajúcich hmotnosti zvierat. Za účelom ochrany pred vírusmi a imunostimulácia potomstva gravidných kráv raz, až 48 hodín pred pôrodom. Ak je doručenie oneskorené, liek sa znovu zavádza. Na antivírusovú sanáciu kráv a býkov 3 až 4 krát pred potiahnutím, výber spermií a umelá inseminácia.

Ďalej intramuskulárne a podkožné podanie liečiva sa používa vo forme kvapiek vo všetkých slizníc (nos, ústa, oči), alebo za použitia aerosólové rozprašovacej hlavy, ktorá sa pred použitím sterilizovať v pare po dobu 30 minút.

Liečivo sa používa bez ohľadu na vek zvieraťa a fyziologický stav (tehotenstvo, laktácia). Liek nespôsobuje nežiaduce reakcie. Neboli zistené žiadne kontraindikácie.

3,4 intramuskulárne alebo podkožne v dávke 1,0 cm3 až 10 kg živej hmotnosti (nie viac ako jeden deň pred Biochemicals používanie) pre odstránenie postvakcinačné vakcín syndróm a amplifikácie kroky (antibakteriálne, antivírusové a spolupracovník inaktivovaného) a sérum liek podávaný zvieratám. Je povolené používať prípravok ako rozpúšťadlo pre suché vakcíny v množstvách odporúčaných výrobcom vakcín.

3.5 Na terapeutické účely sa liek podáva intramuskulárne alebo subkutánne denne v intervaloch 24 hodín počas 3 až 4 dní. Liečivo je najúčinnejšie, keď sa používa v počiatočných štádiách chorôb zvierat.

Pri konjunktivitíde, okrem subkutánneho podávania, sa liek používa vo forme očných kvapiek (3-4 kvapky každé 3 až 4 hodiny). Keď je nos nosa (3 až 4 kvapky v každej nosovej dierke po 3 až 4 hodinách) alebo aerosól pomocou rozprašovacích viečok. Pri zápale očných víček - v ušných stehnách (3 až 4 kvapky každých 3 až 4 hodiny).

3.6 Pre zmiešané infekcie sa liek používa v kombinácii s antibiotikami, chemoterapeutickými antimikrobiálnymi látkami. Je povolené používať spolu s akýmikoľvek chemoterapeutickými liekmi. Injekcie interferónu sa uskutočňujú v terapeutických dávkach súčasne s antibakteriálnymi činidlami v rôznych striekačkách a v rôznych miestach, alebo sa liek používa ako rozpúšťadlo pre suché antimikrobiálne činidlá podľa inštrukcií výrobcu.

3.7 Liečivo v odporúčaných dávkach nespôsobuje komplikácie a nemá vedľajšie účinky; neexistujú žiadne kontraindikácie pre použitie drogy; prípravok nepredstavuje potenciálne nebezpečenstvo pre životné prostredie. Mäso a mlieko je možné používať bez obmedzenia. Pri spoločnom používaní lieku Biferon-B s antimikrobiálnymi látkami sa živočíšne produkty používajú v súlade s pokynmi na používanie antimikrobiálneho lieku.

4 OSOBNÉ OCHRANNÉ OPATRENIA

4.1 Pri práci s drogami by mali sprievodcovia dodržiavať všeobecne prijaté osobné hygienické a bezpečnostné opatrenia.

5 POSTUP NA PODPORU REKLAMÁCIE

5.1 V prípade komplikácií po aplikácii lieku sa jeho použitie ukončí a spotrebiteľ požiada štátnu veterinárnu inštitúciu, na území ktorej sa nachádza.

Veterinárne odborníci z ústavu urobil štúdiu súlade so všetkými pravidlami o užívaní drogy podľa pokynov. Po potvrdení identifikácia negatívnych účinkov lieku na tele zvieraťa, veterinárne znalci vzorky v požadovanom množstve na laboratórne vyšetrenie, odber vzoriek písomné správy a odovzdá štátne inštitúcie "bieloruského Štátneho veterinárneho strediska" (Minsk, Krasnaya str., 19a) pre potvrdenie dodržiavanie normatívnych dokumentov.

6 PLNÝ NÁZOV VÝROBCU

VÝROBCA: Vedecké a výrobné centrum ProBioTech LLC (Bielorusko, Minsk, Minsk, Zhdanovichi, Ozernaya 10).

Návod na použitie vypracoval RUE "Inštitút experimentálneho veterinárneho lekárstva pomenovaný podľa S.N. Vyshelesski "(krasochki PA) a LLC" Scientific-Production Center ProBioTeh "(Prokulevich VA Potapov MI)

VIFERON Sviečky (čapíky rektálne)

⚠ Odporúčania tohto článku sú zostavené praktickým lekárom a sú úvodné. Pre podrobnejšie informácie odporúčame, aby ste navštívili stránku s úplnou inštrukciou k lieku.

Sviečky WIFERON (čapíky rektálne) je imunomodulačné liečivo s protivírusovým účinkom. Vyrába sa vo forme rektálnych čapíkov s guľovitou bielo-žltej alebo žltej farby. Je povolená heterogénnosť farieb vo forme včlenení alebo mramoru, na pozdĺžnom reze je priehlbina v tvare lieviku. 1 čapík obsahuje ako účinnú látku ľudský rekombinantný interferón alfa-2b v dávkach 150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU a 3 000 000 IU.

Pri použití podľa pokynov liekovka VIFERON (čapíky) potláča aktivitu vírusov a zvyšuje účinnosť vlastnej imunitnej reakcie organizmu na patogénne mikroorganizmy. Kakaové maslo, ktoré je súčasťou prípravku, obsahuje fosfolipidy, ktoré neumožňujú pri výrobe syntetické toxické emulgátory a prítomnosť polynenasýtených mastných kyselín uľahčuje zavedenie a rozpustenie liečiva.

Prípravky VIFERON Čapíky (čapíky) sa môžu používať počas tehotenstva (od 14 týždňov), počas dojčenia a pri liečbe novorodencov.

Na čo sa VIFERON používa? Sviečky (čapíky)

Prípravok VIFERON Sviečky (čapíky) sa používajú u detí a dospelých ako súčasť komplexnej terapie na boj proti nasledujúcim ochoreniam:

Viferon vo veterinárnej medicíne

Napísal admin

BIFERON-B

NÁVOD NA POUŽITIE veterinárneho biologického produktu "BIFERON-B"

1.1. BIFERON-B - VIFERON-B.

1.2. Biopreparácia BIFERON-B je transparentná tekutina zo zelenožltej až hnedej farby bez cudzích látok a plesní.

Obsah:

1.3. 1 cm3 liečiva obsahuje najmenej 1,0 x 104 IU / cm3 celkovej antivírusovej aktivity zmesi alfa a gama interferónových proteínov bovinných rekombinantných proteínov. Účinné látky sa rozpustia v rozpúšťadle pridaním stabilizátorov.

1.4. Injekčná forma liečiva sa uvoľňuje pri 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 400,0; cm3 v sterilných sklenených alebo polymérových fľašiach.

1.5. Liečivo sa ukladá opatrne na zozname "B" v suchom, chladnom a chránenom od svetla miesto pri teplote plus 4 až 10 ° C.

1.6.Možnosť platnosti - 12 mesiacov od dátumu výroby.

2. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

2.1 Droga vykazuje antivírusovú a imunostimulačné aktivitu u hovädzieho dobytka (teľatá a mladých dospelých), a nepriamo ovplyvňuje potomka počas prenatálneho injekciu.

Účinok lieku je určená kombinovaným účinkom exogénneho proteínu priamo na postihnutých bunkách je vírus, k rýchlej indukcii endogénneho IFN systém, bunkovej a humorálnej imunity. Zmes alfa a gama-interferóny rekombinantnej aktov dobytka ako induktor baktericídneho (vyhrievať) a lyzozým (LAGC) aktivity séra protizápalový účinok, zvyšuje odolnosť organizmu zvierat vystavených DNA a vírusov a patogény RNA obsahujúcich. Posilňuje intenzitu imunity a odstraňuje syndróm postvakcinácie počas očkovania.

Interferónový proteín po intramuskulárnom alebo subkutánnom podaní je dobre absorbovaný a dosiahne terapeutickú koncentráciu v krvi po 6 hodinách. Imunostimulačná aktivita interferónu dosiahne svoju maximálnu hodnotu po 12 hodinách a pretrváva počas ďalších 48 hodín.

3. POSTUP PRE POUŽITIE PRÍPRAVY

3.1 Prípravok sa používa pre profylaktické a terapeutické účely v gastrointestinálnych ochorení a akútne respiračné vírusové a zmiešané (vírusové a bakteriálne), etiológie teliat a dospelého hovädzieho dobytka. Je indikovaný na použitie v prípade hrozby šírenia vírusových ochorení. Ako imunostimulant sa liek používa v imunodeficientných podmienkach zvierat.

3.2 Prípravok sa podáva zvieratám intramuskulárne alebo subkutánne v dávke 1,0 cm3 na 10 kg živej hmotnosti.

3,3 C profylakticky pre nešpecifickej antivírusovej ochrany lieku predpísaného novorodených teliat dvakrát v intervale 24 hodín medzi injekciami do prvý a druhý deň po narodení, kedy preložené do obsahu skupín, ktoré používajú chybné krmivo, keď sa pohybuje a preprave alebo hrozby infekčných chorôb a odstránenie stresu v objemoch zodpovedajúcich hmotnosti zvierat. Za účelom ochrany pred vírusmi a imunostimulácia potomstva gravidných kráv raz, až 48 hodín pred pôrodom. Ak je doručenie oneskorené, liek sa znovu zavádza. Na antivírusovú sanáciu kráv a býkov 3 až 4 krát pred potiahnutím, výber spermií a umelá inseminácia.

Ďalej intramuskulárne a podkožné podanie liečiva sa používa vo forme kvapiek vo všetkých slizníc (nos, ústa, oči), alebo za použitia aerosólové rozprašovacej hlavy, ktorá sa pred použitím sterilizovať v pare po dobu 30 minút.

Liečivo sa používa bez ohľadu na vek zvieraťa a fyziologický stav (tehotenstvo, laktácia). Liek nespôsobuje nežiaduce reakcie. Neboli zistené žiadne kontraindikácie.

3,4 intramuskulárne alebo podkožne v dávke 1,0 cm3 až 10 kg živej hmotnosti (nie viac ako jeden deň pred Biochemicals používanie) pre odstránenie postvakcinačné vakcín syndróm a amplifikácie kroky (antibakteriálne, antivírusové a spolupracovník inaktivovaného) a sérum liek podávaný zvieratám. Je povolené používať prípravok ako rozpúšťadlo pre suché vakcíny v množstvách odporúčaných výrobcom vakcín.

3.5 Na terapeutické účely sa liek podáva intramuskulárne alebo subkutánne denne v intervaloch 24 hodín v priebehu noci. Liečivo je najúčinnejšie, keď sa používa v počiatočných štádiách chorôb zvierat.

Pri konjunktivitíde, okrem subkutánneho podávania, sa liek používa vo forme očných kvapiek (3-4 kvapky každé 3 až 4 hodiny). Keď je nos nosa (3 až 4 kvapky v každej nosovej dierke po 3 až 4 hodinách) alebo aerosól pomocou rozprašovacích viečok. Pri zápale očných víček - v ušných stehnách (3 až 4 kvapky každých 3 až 4 hodiny).

3.6 Pre zmiešané infekcie sa liek používa v kombinácii s antibiotikami, chemoterapeutickými antimikrobiálnymi látkami. Je povolené používať spolu s akýmikoľvek chemoterapeutickými liekmi. Injekcie interferónu sa uskutočňujú v terapeutických dávkach súčasne s antibakteriálnymi činidlami v rôznych striekačkách a v rôznych miestach, alebo sa liek používa ako rozpúšťadlo pre suché antimikrobiálne činidlá podľa inštrukcií výrobcu.

3.7 Liečivo v odporúčaných dávkach nespôsobuje komplikácie a nemá vedľajšie účinky; neexistujú žiadne kontraindikácie pre použitie drogy; prípravok nepredstavuje potenciálne nebezpečenstvo pre životné prostredie. Mäso a mlieko je možné používať bez obmedzenia. Pri spoločnom používaní lieku Biferon-B s antimikrobiálnymi látkami sa živočíšne produkty používajú v súlade s pokynmi na používanie antimikrobiálneho lieku.

4 OSOBNÉ OCHRANNÉ OPATRENIA

4.1 Pri práci s drogami by mali sprievodcovia dodržiavať všeobecne prijaté osobné hygienické a bezpečnostné opatrenia.

5 POSTUP NA PODPORU REKLAMÁCIE

5.1 V prípade komplikácií po aplikácii lieku sa jeho použitie ukončí a spotrebiteľ požiada štátnu veterinárnu inštitúciu, na území ktorej sa nachádza.

Veterinárne odborníci z ústavu urobil štúdiu súlade so všetkými pravidlami o užívaní drogy podľa pokynov. Po potvrdení identifikácia negatívnych účinkov lieku na tele zvieraťa, veterinárne znalci vzorky v požadovanom množstve na laboratórne vyšetrenie, odber vzoriek písomné správy a odovzdá štátne inštitúcie "bieloruského Štátneho veterinárneho strediska" (Minsk, Krasnaya str., 19a) pre potvrdenie dodržiavanie normatívnych dokumentov.

6 PLNÝ NÁZOV VÝROBCU

VÝROBCA: Vedecké a výrobné centrum ProBioTech LLC (Bielorusko, Minsk, Minsk, Zhdanovichi, Ozernaya 10).

Návod na použitie vypracoval RUE "Inštitút experimentálneho veterinárneho lekárstva pomenovaný podľa S.N. Vyshelesski "(krasochki PA) a LLC" Scientific-Production Center ProBioTeh "(Prokulevich VA Potapov MI)

recenzia

  • Nachádzate sa tu:
  • hlavná
  • Veterinárne prípravky
  • Antivírusové lieky
  • BIFERON-B

© 2018 Stránka o zvieratách: veterinárna medicína, kŕmenie, obsah

Viferon: návod na použitie

štruktúra

1 čapík WIFERON®ME obsahuje účinnú látku: interferón alfa-2b ľudský rekombinantný ME, pomocné látky:

alfa-tokoferol acetát 0,055 g, 0,0054 g kyseliny askorbovej, askorbát sodný 0,0108 g, edetát disodný dihydrát 0,0001 g Polysorbát 80 0,0001 g, 0,1958 základ kakaové maslo a rastlinný tuk g 0,7828 veľkomesto

alfa-tokoferol acetát 0,055 g, 0,0081 g kyseliny askorbovej, askorbát sodný 0,0162 g, edetát disodný dihydrát 0,0001 g Polysorbát 80 0,0001 g, 0,1941 základ kakaové maslo a rastlinný tuk g 0,7764 veľkomesto

1 čapík WIFERON®ME obsahuje účinnú látku: interferón alfa-2b ľudský rekombinantný ME, pomocné látky:

alfa-tokoferol acetát 0,055 g, 0,0081 g kyseliny askorbovej, askorbát sodný 0,0162 g, edetát disodný dihydrát 0,0001 g Polysorbát 80 0,0001 g, 0,1941 základ kakaové maslo a rastlinný tuk g 0,7764 veľkomesto

1 čapík WIFERON®ME obsahuje účinnú látku: interferón alfa-2b ľudský rekombinantný ME, pomocné látky:

alfa-tokoferol acetát 0,055 g, 0,0081 g kyseliny askorbovej, askorbát sodný 0,0162 g, edetát disodný dihydrát 0,0001g, polysorbát 80 0,0001g, kakaové maslo bázy 0,1941 g a 0,7764 g cukrársky tuk

popis

Čapík je v tvare guľky, biela s žltkastým nádychom, s jednotnou konzistenciou. Barevná heterogénnosť vo forme mramoru je povolená. Na pozdĺžnom priereze sa nachádza priehlbina v tvare lieviku. Priemer čapíka nie je väčší ako 10 mm.

Farmakologický účinok

Interferón alfa-2b ľudský rekombinant má imunomodulačné, antivírusové, antiproliferatívne vlastnosti. Interferón Imunomodulačná vlastnosti ako fagocytárnej aktivity makrofágov, zvýšenie špecifických cytotoxických účinkov lymfocytov voči cieľovým bunkám sprostredkovanej určiť jeho antibakteriálne aktivitu. V prítomnosti kyseliny askorbovej a alfa-tokoferol acetátu zvyšuje špecifickú antivírusovú aktivitu interferónu, jeho imunomodulačný účinok sa zvýši, čo zlepšuje efektivitu vlastný imunitný odpovede na patogénne mikroorganizmy. Pri použití liečiva sa zvyšuje hladina sekrečných imunoglobulínov triedy A, normalizuje sa hladina imunoglobulínu E, obnoví sa funkcia endogénneho interferónového systému. Kyselina askorbová a alfa-tokoferol acetát, ktoré sú vysoko aktívnymi antioxidantami, majú protizápalové, membránovo stabilizačné a regeneračné vlastnosti. Použitie lieku môže znížiť terapeutické dávky antibakteriálnych a hormonálnych liekov, ako aj znížiť toxické účinky tejto liečby.

Kakaové maslo obsahuje fosfolipidy, ktoré neumožňujú pri výrobe syntetické toxické emulgátory a prítomnosť polynenasýtených mastných kyselín uľahčuje zavedenie a rozpustenie liečiva.

farmakokinetika

Indikácie na použitie

■ v liečbe rôznych infekčných - zápalové ochorenia u detí, vrátane novorodencov a predčasne: akútne respiračné vírusové infekcie, vrátane vtákov, vrátane tých, ktoré komplikuje bakteriálne infekcie, pneumónia (bakteriálne, vírusové, chlamýdiovej), meningitída (bakteriálne, vírusové) sepsa, vnútromaternicové infekcie (chlamýdie, herpes, cytomegalovírusu, enterovírus infekcia, kandidóza, vrátane viscerálnej, mykoplazmózy);

■ v liečbe dospelých, vrátane tehotných žien s urogenitálnych infekcií (chlamýdie, cytomegalovírusovej infekcie, ureaplasmosis, trichomoniázy, bakteriálne, HPV infekcie, bakteriálne, rekurentnej vaginálnej kandidózy, A mykoplazmózy), primárne alebo recidivujúce herpetickou infekcií kože a slizníc, lokalizovaná forma, mierna a stredne ťažká, vrátane urogenitálnej formy;

■ pri komplexnej terapii akútnych respiračných vírusových infekcií, vrátane chrípky vrátane tých, ktoré sú komplikované bakteriálnou infekciou u dospelých.

kontraindikácie

Precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku.

Tehotenstvo a laktácia

Precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku.

Dávkovanie a podávanie

Liečivo sa používa rektálne. 1 čapík obsahuje ako účinnú látku ľudský interferón alfa-2b rekombinant v indikovaných dávkach (ME, ME, ME, ME).

Pri liečbe rôznych infekčných a zápalových ochorení u novorodencov, vrátane nedonosených novorodencov, vrátane predčasne narodených detí s tehotenstva dlhšiu ako 34 týždňov, podáva VIFERON®ME denne 1 čapík 2 krát denne každých 12 hodín v priebehu liečby -. 5 dní.

Predčasne narodené deti s gestačným vekom menej ako 34 týždňov predpisujú VIFERON®ME denne 1 čapík 3krát denne po 8 hodinách, pričom liečba trvá 5 dní.

Odporúčaný počet kurzov rôznych infekčných a zápalových ochorení u detí, vrátane novorodencov a predčasné: SARS, vrátane vtákov, vrátane tých, ktoré komplikuje bakteriálnym infektsieykursa; pneumónie (bakteriálne, vírusové, chlamýdiovej) Samozrejme sepsiskursa, meningitkursa, herpes infekcia - 2 predmety, enterovírus miera infekcie 1-2, cytomegalovírus infektsiyakursa, mykoplazmózy, kandidóza, vrátane viscerálnej samozrejme. Prerušenie kurzov je 5 dní.

Podľa klinických indikácií možno pokračovať v liečbe

Dospelí s vyššie uvedenými infekciami, okrem herpetických, určujú VIFERON®ME pre 1 čapík 2 krát denne po 12 hodinách. Kurz 5-10 dní. Podľa klinických indikácií možno liečbu pokračovať s prerušením medzi 5-dňovými kúrami.

Pri herpetickej infekcii je VIFERON®ME predpísaný pre 1 čapík dvakrát denne po 12 hodinách. Priebeh liečby je 10 dní alebo viac s recidivujúcou infekciou. Odporúča sa okamžite začať liečbu s výskytom prvých príznakov poškodenia kože a slizníc (svrbenie, pálenie, začervenanie). Pri liečbe opakujúceho sa herpes je žiaduce začať liečbu v prodromálnom období alebo na samom začiatku prejavu príznakov recidívy.

U tehotných žien s urogenitálnych infekcií, vrátane herpes, v II trimestri tehotenstva (v rozmedzí od 14 týždňov) - VIFERON®ME 1 čapík po 12 hodinách (2 x denne) po dobu 10 dní, potom 1 hodinu pri teplote 12 čapíkov ( 2 krát denne) dvakrát týždenne - 10 dní. Ďalej, po 4 týždňoch kurzy prebiehajú preventívne droga VIFERON®ME 1 čapík každých 12 hodín - po dobu 5 dní, profylaktická Samozrejme sa opakuje každé 4 týždne. V prípade potreby je možné vykonať ošetrenie pred narodením dieťaťa.

Pri komplexnej terapii akútnych respiračných vírusových infekcií vrátane chrípky vrátane tých, ktoré sú komplikované bakteriálnou infekciou u dospelých. Aplikujte VIFERON®ME 1 čapík dvakrát denne po 12 hodinách denne. Priebeh liečby je 5-10 dní.

Vedľajší účinok

V zriedkavých prípadoch je možné vyvinúť alergické reakcie (kožné vyrážky, svrbenie). Tieto javy sú reverzibilné a vymiznú po 72 hodinách po ukončení liečby.

predávkovať

Interakcia s inými liekmi

VIFERON®, rektálne čapíky, kompatibilné a dobre kombinované so všetkými liečivami používanými pri liečbe vyššie uvedených ochorení (antibiotiká, chemoterapia, glukokortikosteroidy).

Funkcie aplikácií

preventívne opatrenia

Pri liečbe primárnej alebo recidivujúcej herpetickej infekcie sa neodporúča používať liek VIFERON®, čapíky rektálne v nasledujúcich prípadoch:

- s bežnými, atypickými a genitalizovanými formami herpetickej infekcie;

- v prítomnosti klinických príznakov atopickej dermatitídy, ekzému, seboroickej dermatitídy, benígneho pemfigu Guzero-Hailey;

- s nádorom kože;

s mentálnymi poruchami vyžadujúcimi liečbu antidepresívami, trankvilizérmi alebo hospitalizáciou;

- s neutropéniou menej ako 1,5 x 109;

- s trombocytopéniou menej ako / μl;

- s ochoreniami spojenými s porušením imunitného systému.

Forma vydania

Pre 10 čapíkov v kontajneri typu PVC / PVC slučky Rotoplast.

1 balenie s návodom na použitie v balení kartónu.

Podmienky skladovania

Uchovávajte pri teplote 2 až 8 ° C, na mieste chránenom pred svetlom.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Dátum vypršania platnosti

Čas použiteľnosti - 2 roky.

Nepoužívajte liek po dátume exspirácie.

Podmienky dovolenky z lekární

Viferónové analógy, synonymá a prípravky zo skupiny

Je potrebné poradiť sa s lekárom a pred použitím si prečítať aj pokyny.

Viferon® (Viferon)

Účinná látka

Farmakologické skupiny

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

štruktúra

Popis dávkovej formy

masť: žltá alebo žltkastá, viskózna, homogénna, so špecifickým zápachom lanolínu.

gél: homogénna, nepriehľadná, gélovitá hmotnosť bielej farby s šedivým odtieňom farby.

čapíky: guľôčkovité, biele s žltkastým nádychom, homogénna konzistencia. Barevná heterogénnosť vo forme mramoru je povolená. Na pozdĺžnom priereze sa nachádza priehlbina v tvare lieviku. Priemer čapíka nie je väčší ako 10 mm.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Interferón alfa-2b ľudský rekombinant má výrazné imunomodulačné, antivírusové, antiproliferatívne vlastnosti, potláča replikáciu RNA a vírusov obsahujúcich DNA.

Komplex zloženie prípravkov (masti, čapíky, gél) spôsobuje rad nových ďalších účinkov: v prítomnosti antioxidanty (tokoferol acetátu a / alebo kyselina askorbová), zvyšuje špecifickú antivírusovú aktivitu rekombinantného ľudského interferónu alfa-2b, zosilňuje jeho imunomodulačný účinok na T- a B-lymfocyty, zvýšené hladiny sekrečného imunoglobulínu A, normalizovanej hladiny IgE, je obnovenie prevádzky endogénneho interferónu systému alfa-2b. Kyselina askorbová a alfa-tokoferol acetát, ktoré sú vysoko aktívnymi antioxidantami, majú protizápalové, membránovo stabilizačné a regeneračné vlastnosti. Použitie prípravku VIFERON ® ako súčasti komplexnej terapie umožňuje znížiť terapeutické dávky antibakteriálnych a hormonálnych liekov, ako aj znížiť toxické účinky tejto liečby.

Bolo zistené, že použitím viferon drog ® žiadne vedľajšie účinky vznikajúce pri parenterálnom podaní prípravky interferónu alfa-2b, neprodukujú protilátky, ktoré neutralizujú antivírusovú aktivitu interferónu alfa-2b.

Indikácie lieku Viferon ®

vírusové (vrátane herpetických) lézií kože a slizníc rôznych miest;

liečba chrípky a ARVI u detí vo veku 1 roka.

v komplexnej terapii akútnych respiračných vírusových infekcií, vrátane chrípka, častá a dlhotrvajúca ARI, vrátane komplikované bakteriálnou infekciou;

prevencia ARVI vrátane chrípky;

v komplexnej terapii opakovanej stenóznej laryngotraheobronchitídy;

prevencia recidivujúcej stenóznej laryngotraheobronchitídy;

v komplexnej terapii akútnych a exacerbácií chronických recidivujúcich herpetických infekcií kože a slizníc, urogenitálna forma herpetickej infekcie;

v komplexnej terapii herpetickej cervicitídy.

V komplexnej terapii:

ARVI, vrátane chrípky, vrátane komplikované bakteriálnou infekciou, pneumóniou (bakteriálna, vírusová, chlamydiálna) u detí a dospelých;

Infekčné a zápalové ochorenia novorodencov, vrátane predčasný meningitída (bakteriálne, vírusové), sepsa, intrauterinnou infekcie (chlamýdie, herpes, CMV -infektsiya, enterovírus infekcia, kandidóza, vrátane viscerálnej, mykoplazmózy);

chronická vírusová hepatitída B, C, D u detí a dospelých, vrátane v kombinácii s použitím plazmaferézy a hemosorpcie v chronickej vírusovej hepatitíde so závažnou aktivitou komplikovanou cirhózou pečene;

infekčné a zápalové ochorenia urogenitálneho traktu (chlamýdie, CMV -infektsiya, ureaplasmosis, trichomoniáza, vaginózy, papilomavírus infekcie, bakteriálne, rekurentnej vaginálnej kandidózy, mykoplazmózy) u dospelých;

primárny alebo opakované herpetické infekcie kože a slizníc, lokalizovaná forma, pre mierne až stredne závažné, vrátane urogenitálnej forme u dospelých.

kontraindikácie

masť: individuálnu intoleranciu zložiek lieku.

gél: precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku.

čapíky: precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku.

Aplikácia v tehotenstve a laktácii

masť: pretože pri vonkajšej a lokálnej aplikácii je systémová absorpcia interferónu nízka a liek má účinok len na léziu, je možné použiť liek VIFERON ® počas tehotenstva a laktácie.

gél: pretože lokálna aplikácia systémovej absorpcie interferónu je nízka a liek má účinok len na léziu, je možné použiť liek VIFERON ® počas tehotenstva a dojčenia. Počas laktácie neaplikujte liečivo na oblasti bradaviek a oblasti.

čapíky: liek je schválený na použitie s 14. týždňom tehotenstva. Nemá žiadne obmedzenia na používanie počas laktácie.

Vedľajšie účinky

masť: vo väčšine prípadov je príprava lieku VFERHERON® dobre znášaná. Pri aplikácii na nosnú sliznicu sú vedľajšie účinky mierneho a prechodného charakteru a po prerušení liečby zmiznú samostatne.

gél: v extrémne zriedkavých prípadoch môže dôjsť k lokálnej alergickej reakcii u niektorých vysoko citlivých jedincov. V takýchto prípadoch sa liek preruší.

čapíky: v zriedkavých prípadoch - alergické reakcie (kožné vyrážky, svrbenie). Tieto javy sú reverzibilné a vymiznú po 72 hodinách po ukončení liečby.

interakcie

Prípravky VIFERON ® (masť, gél a čapíky) sú kompatibilné a dobre kombinované so všetkými liečivami používanými pri liečbe vírusových a iných ochorení (antibiotiká, chemoterapia, GCS).

Dávkovanie a podávanie

Masť, externe a topicky. Keď sa masť herpetickej infekcie aplikuje tenká vrstva na lézie 3-4 krát denne a jemne sa rozotrie. Trvanie liečby je 5 - 7 dní. Odporúča sa okamžite začať liečbu s výskytom prvých príznakov poškodenia kože a slizníc (svrbenie, pálenie, začervenanie). Pri liečbe recidivujúceho herpesu je žiaduce začať liečbu v prodromálnom období alebo na samom začiatku výskytu príznakov recidívy.

Na liečbu chrípky a iných SARS sa masť nanáša tenkrát na sliznicu nosových priechodov 3-4 krát denne počas celého obdobia ochorenia.

Deti od 1 roka do 2 rokov - 2500 IU (1 hrach 0,5 cm v priemere) 3 krát denne; od 2 do 12 rokov - 2500 IU (1 hrach 0,5 cm v priemere) 4 krát denne; od 12 do 18 rokov - 5000 IU (1 hrach 1 cm v priemere) 4 krát denne. Trvanie liečby je 5 dní.

Gél, externe a topicky.

Pri komplexnej terapii akútnej respiračnej vírusovej infekcie, vrátane chrípky, dlhodobej a častej ARI, vrátane komplikované bakteriálnou infekciou: gél pás je dlhšia ako 0,5 cm sa aplikuje na skôr predsuší povrchu nosovej sliznice a / alebo na povrchu mandlí 3-5 krát denne špachtľou alebo vatové tampóny / bavlnenou handričkou (viď. poznámka). Priebeh liečby je 5 dní, ak je to potrebné, kurz sa môže predĺžiť.

Prevencia akútnych respiračných infekcií vrátane chrípky: Počas výskytu nábehu gélového pásu nie je dlhší ako 0,5 cm sa aplikuje na skôr predsuší povrchu nosovej sliznice a / alebo na povrchu mandlí, 2 krát denne po dobu 2-4 týždňov.

Pri komplexnej terapii opakovanej stenóznej laryngotraheobronchitídy: gél pás je dlhšia ako 0,5 cm sa aplikuje na povrch poschodových mandlí špachtľou alebo vatové tampóny / vatovým tampónom v akútnej fáze ochorenia je 5 krát denne, po dobu 5-7 dní, potom 3krát denne na ďalšie 3 týždne.

Prevencia opakujúcej sa stenózy laryngotraheobronchitídy: gél pás je dlhšia ako 0,5 cm sa aplikuje na povrch poschodových mandlí špachtľou alebo vatové tampóny / vatovým tampónom 2 krát denne po dobu 3-4 týždňov, kurzy sa opakuje 2x za rok.

Pri komplexnej terapii akútnej a chronickej rekurentnej herpetickej infekcie (s výskytom prvých príznakov ochorenia alebo počas prekurzorov): gél pás je dlhšia ako 0,5 cm sa nanesie špachtľou alebo vatové tampóny / bavlna bud na povrchu kože skôr predsuší 3-5 krát denne po dobu 5-6 dní, ak je to nutné k zvýšeniu doby trvania priebehu vymiznutí klinických prejavov.

Pri komplexnej terapii herpetickej cervicitídy: 1 ml gélu sa aplikuje bavlneným tampónom na vopred očistený povrch krčku maternice 2-krát denne počas 7 dní av prípade potreby sa dĺžka trvania kurzu môže zvýšiť na 14 dní.

Poznámka. Na sliznici nosnej dutiny sa gél nanáša po očistení nosových priechodov na povrchu mandlí - 30 minút po jedle. Pri aplikácii gélu na palatinové mandle sa nedotýkajte mandlí s bavlneným tampónom, ale len s gélom, zatiaľ čo samotný gél tečie po povrchu amygdaly. Pri aplikácii gélu do krčka maternice musíte najprv odstrániť hlien a gázový tampón a výtok hlienu z klenieb vagíny a krčka maternice.

Pri aplikácii gélu na postihnutú kožu a sliznice po 30-40 minútach sa vytvorí tenký film, na ktorý sa opäť aplikuje liek. Pokiaľ je to potrebné, fólia sa môže pred opätovným nanášaním prípravku odstrániť alebo odstrániť vodou.

1 čapík obsahuje ako účinnú látku ľudský rekombinantný interferón alfa-2b v uvedených dávkach (ME, ME, ME, ME).

Akútne respiračné vírusové infekcie, vrátane chrípky, vrátane komplikované bakteriálnou infekciou, pneumóniou (bakteriálna, vírusová, chlamydiálna) u detí a dospelých ako súčasť komplexnej liečby. Odporúčaná dávka pre dospelých, vrátane tehotných žien a detí starších ako 7 rokov, je čapík VFERHERON® 1 2 krát denne po 12 hodinách denne počas 5 dní. Podľa klinických indikácií možno pokračovať v liečbe.

Deti do 7 rokov vrátane a nedonosených novorodencov nad 34 týždňov, sa odporúča, aby drogu viferon ®ME 1 čapík 2x denne každých 12 hodín denne po dobu 5 dní. Podľa klinických indikácií možno pokračovať v liečbe. Prerušenie kurzov je 5 dní.

Predčasne narodených novorodencov s gestačný vek menej ako 34 týždňoch užívania drog viferon odporúča ®ME 1 čapík 3x denne 8 hodín denne po dobu 5 dní. Podľa klinických indikácií možno pokračovať v liečbe. Prerušenie kurzov je 5 dní.

Infekčné a zápalové ochorenia novorodencov, vrátane Predčasné: meningitída (bakteriálne, vírusové), sepsa, intrauterinnou infekcie (chlamýdie, herpes, CMV -infektsiya, enterovírus infekcia, kandidóza, vrátane viscerálnej, mykoplazmózy) v komplexnej terapie. Odporúčaná dávka pre novorodencov, vrátane predčasne s gestačným vekom dlhším ako 34 týždňov WIFERON ® ME každý deň pre 1 čapík 2 krát denne po 12 hodinách Liečba je 5 dní.

Predčasne narodených novorodencov s gestačný vek menej ako 34 týždňoch užívania drog viferon odporúčané denné ®ME 1 čapík 3x denne 8 hodín počas liečby. - 5 dní.

Odporúčaný počet predmetov v rôznych infekčných a zápalových ochorení: sepsa - 2-3 Samozrejme, meningitída - 1-2 Samozrejme, herpes infekcia - 2 predmety, enterovírus infekcie - 1-2 kurzy, CMV -infektsiya - 2-3 samozrejme mykoplazmózy, kandidóza, v tch visceral - 2-3 kurzy. Prerušenie kurzov je 5 dní. Podľa klinických indikácií možno pokračovať v liečbe.

Chronická vírusová hepatitída B, C, D u detí a dospelých ako súčasť komplexnej liečby, vrátane v kombinácii s použitím plazmaferézy a hemosorpcie pri chronickej vírusovej hepatitíde so závažnou aktivitou komplikovanou cirhózou pečene. Odporúčaná dávka pre dospelých je čapík VFERHORON® 1 2 krát denne po 12 hodinách denne počas 10 dní, potom 3 krát týždenne každý druhý deň počas 6-12 mesiacov. Trvanie liečby je stanovené klinickou účinnosťou a laboratórnym výkonom.

Odporúčajú sa deti mladšie ako 6 mesiacov - IU denne; vo veku od 6 do 12 mesiacov - IU denne.

Odporúčame používať deti vo veku od 1 do 7 rokovE na 1 m 2 plochy tela denne.

Odporúča sa používať deti staršie ako 7 rokov na 1 m 2 povrchu tela denne.

Liečivo sa používa dvakrát denne po 12 hodinách prvých 10 dní denne a potom 3 krát týždenne každý druhý deň počas 6 až 12 mesiacov. Dĺžka liečby je určená klinickou účinnosťou a laboratórnymi parametrami.

Výpočet je denná dávka pre každého pacienta sa vykonáva násobením je odporúčaná dávka pre veku na základe plochy povrchu tela, ktoré sa vypočíta podľa nomogramu pre výpočet plochy povrchu tela a nastavenie hmotnosti Garford, Rourke a Terry. Výpočet jednorazovej dávky sa uskutočňuje vydelením vypočítanej dennej dávky dvomi podaním, výsledná hodnota sa zaokrúhľuje na vyššiu dávku čapíka.

Pri chronickej vírusovej hepatitídy vyhlásil aktivity a cirhózou pred Plazmaferéza a / alebo aplikačné hemosorpce odporúčaný pre deti do 7 rokov viferon ®ME, deti staršie ako 7 rokov viferon ®ME 1 čapík 2x denne každých 12 hodín denne po dobu 14 dní

Infekčné-zápalové ochorenia urogenitálneho traktu (chlamýdie, CMV -infektsiya, ureaplasmosis, trichomoniázy, bakteriálne, HPV infekcie, bakteriálne, rekurentná vaginálna kandidóza, je mykoplazmózy) u dospelých, vrátane tehotných žien ako súčasť kombinovanej terapie. Odporúčaná dávka pre dospelých je čapík VFERHORON® 1 2 krát denne po 12 hodinách denne počas 5 až 10 dní. Podľa klinických indikácií možno pokračovať v liečbe.

Naplnený II trimestri tehotenstva (v rozmedzí od 14 týždňov tehotenstva) odporúčaných viferon ®ME 1 čapík 2x denne každých 12 hodín denne po dobu 10 dní, potom po dobu 9 dní, 3 krát v intervaloch 3 dní (na 4. deň ) 1 čapík 2x denne každých 12 hodín. Potom sa raz za 4 týždne pred pôrodom viferon ®ME 1 čapík 2x denne každých 12 hodín denne po dobu 5 dní. Ak je to nutné, je uvedené pred dodávkou (od 38 týždňov tehotenstva) viferon ®ME 1 maternice 2 krát denne každých 12 hodín denne po dobu 10 dní.

Naplnený II trimestri tehotenstva (v rozmedzí od 14 týždňov tehotenstva) odporúčaných viferon ®ME 1 čapík 2x denne každých 12 hodín denne po dobu 10 dní, potom po dobu 9 dní, 3 krát v intervaloch 3 dní (na 4. deň ) 1 čapík 2x denne každých 12 hodín. Potom sa raz za 4 týždne pred pôrodom viferon ®ME 1 čapík 2x denne každých 12 hodín denne po dobu 5 dní. Ak je to potrebné, pred podaním (od 38 týždňov gravidity) sa ukáže čapík VFERHORON ® 1 2 krát denne po 12 hodinách denne počas 10 dní.

Špeciálne pokyny

Masť. Otvorte skúmavku uchovávanú v chladničke po dobu 1 mesiaca.

Gél. Otvorená tuba by sa nemala uchovávať v chladničke dlhšie ako 2 mesiace.

Neexistujú žiadne vekové obmedzenia na používanie gélu.

Forma vydania

Masť na miestne a vonkajšie použitie. Pre 12 g v hliníkových rúrach. 1 tubus v balení z lepenky.

Gél na vonkajšie a miestne použitie. Pre 12 g v hliníkových rúrach. 1 tubus v balení z lepenky.

Čípky na rektálne podávanie. Pre 5 alebo 10 čapíkov v obale z PVC / PVC obrysovej bunky. 1 balenie obrysových buniek s 10 čapíkmi alebo 2 kontúrovacie balenia s 5 čapikami v balení z lepenky.

výrobca

OOO FERON (Rusko).

Podmienky dovolenky z lekární

Podmienky skladovania Viferon ®

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti prípravku Viferon ®

gél pre topické a topické aplikácieME / g - 1 rok.

masť pre topické a topické aplikácieME / g - 1 rok.

masť pre topické a topické aplikácieME / g - 1 rok.

rektálne čapíky - 2 roky.

rektálne čapíky - 2 roky.

rektálne čapíky - 2 roky.

rektálne čapíky - 2 roky.

Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.

Ceny v lekárňach v Moskve

Informácie o cenách liekov nie sú ponukou na predaj alebo nákup tovaru.

Informácie sú určené výlučne na porovnávanie cien v stacionárnych lekárňach, ktoré vykonávajú činnosti v súlade s článkom 55 federálneho zákona o obehu liekov z 12.04.2010 N 61-FZ.

rektálne čapíky, 10 ks.

Feron LLC (Rusko)

rektálne čapíky, 10 ks.

Feron LLC (Rusko)

rektálne čapíky, 10 ks.

Feron LLC (Rusko)

čapíky rektálne, 20 ks.

Feron LLC (Rusko)

rektálne čapíky, 10 ks.

Feron LLC (Rusko)

masť pre topické a lokálne aplikácieME / g, 1 ks.

Feron LLC (Rusko)

masť pre topické a lokálne aplikácieME / g, 1 ks.

Feron LLC (Rusko)

gél na topické a topické aplikácieME / g, 1 ks.

Imunomodulátory pre mačky

Od anotácie k lieku:

Komplexná príprava, ktorá zahŕňa biogénne stimulátory tkanivového pôvodu a biologicky aktívne látky.

Mastim má imunostimulačný účinok prevažne zameraný na aktiváciu B-imunitného systému. Pod pôsobením liečiva prudko stúpa počet buniek produkujúcich protilátky, zvyšujú sa vlastnosti zabíjačiek a trávenia buniek imunitného systému. Mastim zvyšuje aktivitu tkanivových enzýmov, ktoré sa podieľajú na syntéze proteínových látok, čo vedie k významnej aktivácii regeneračných procesov v orgánoch a tkanivách. Liek má stimulačný účinok na rast a vývoj zvierat.

Mastim je určený na stimuláciu imunologickej reaktivity a regeneračných procesov, ktoré sa vyskytujú v tele zvieraťa pri chorobách infekčnej a neinfekčnej etiológie. Používa sa na urýchlenie rastu a zvýšenie svalovej hmoty v zaostávajúcich zvieratách. Psy, mačky a kožušinové zvieratá - pri liečbe morového moru mor, parvovírusovej enteritidy; ekzém a dermatitída rôznych etiológií; gynekologické choroby infekčno-zápalovej povahy; chronické ochorenia infekčnej a neinfekčnej etiológie (nefritída, cystitída, hepatitída atď.).

Od anotácie k lieku:

Gamavit - komplexný prípravok, ktorého hlavnou účinné zložky sú denaturované a placenta nukleinat sodný; Obsahuje komplex biologicky aktívnych látok, ako optimalizovať metabolické procesy v organizme (najmä, vitamínov a minerálov proteínu), a normalizuje krvný obraz, zvyšuje baktericídne aktivity séra, a celkový má imunomodulačné biotoniziruyuschee akciu. Jedná sa o biogénne stimulyatarom a adaptogén znižuje postnatálnej mortalitu, zvyšuje životaschopnosť potomkov, zvyšuje svalový výkon a odolnosť zvierat vysokému zaťaženiu a namáhaniu. Zdrojom metabolizmu substrátu je zvýšenie rastu.

Liečivo sa používa na prevenciu a liečbu rôznych chorôb ako biotonizačných činidiel. Anémiu, hypovitaminóza, infekčných a parazitárnych chorôb mačiek, pyometra, v prípade otravy, v pooperačnom období, v otravy tehotenstve, v rámci prípravy pre mačky pre výstavy, súťaže a dopravy.

Od anotácie k lieku:

Výťažok zo sleziny hovädzieho dobytka. Obsahuje nukleotidy, peptidy, organické kyseliny a iné biologicky aktívne látky - regulátory metabolických a hormonálnych procesov. Nucleopeptid zvyšuje telesnú hmotnosť zvierat, zvyšuje odolnosť tela. Podporuje aktiváciu antitoxickej funkcie pečene.

Použitie: na zvýšenie svalovej hmoty na výstava zvierat a psov bojových plemien, ako aj na zlepšenie kvality vlny; s cieľom zvýšiť odolnosť tela voči vírusovým infekciám, ako aj zlepšiť rast a vývoj zvierat: novorodené mačiatka a šteniatka; s pomalými chronickými ochoreniami rôznych etiológií u všetkých druhov zvierat (chronický zápal stredného ucha, konjunktivitída, ekzém, dermatitída, furunkulóza atď.); s intoxikáciou a toxikózou gravidity, ako aj s urýchlením rozpadu hemoglobínu v pečeni pri krvných parazitárnych ochoreniach všetkých živočíšnych druhov.

Od anotácie k lieku:

Produkt fosforylácie ihlových polyprenolov.

Má antivírusový účinok proti vírusu moružravých moru, parvovírusov, adenovírusov, koronavírusov a radu ďalších vírusov zvierat. Liečivo moduluje vo fyziologických hraniciach fungovanie systému prirodzenej rezistencie, má protizápalovú aktivitu, je hepatoprotektor a detoxikant.

Indikácie: liečba a prevencia vírusových ochorení teliat, prasiat, psov a mačiek (psinke, vírusová enteritis infekčnej hepatitídy a adenoviroz psami, panleukopénie, infekčné peritonitídy, mačacie vírusovej rinotracheitídy).

Od anotácie k lieku:

Produkt fosforylácie polyprenolov z listov moruše.

Gamaprén má antivírusový účinok proti herpesvírusu potlačovaním syntézy vírusových proteínov a stimuláciou produkcie interferónov a iných cytokínov.

Gamaprén zvyšuje odolnosť tela voči vírusovým infekciám, aktivuje makrofágy, stimuluje prirodzenú rezistenciu organizmu zvieraťa. Liek rýchlo zlepšuje stav chorých zvierat a výrazne skracuje obdobie zotavenia.

Priradenie malé zvieratá, na liečbu vírusových respiračných infekcií (herpes infekcia, infekcia mačacie vírusovej rhinotracheitíde, mačacie kalicivirus, atď.). Pre nešpecifickú profylaxiu vírusových ochorení. Na stimuláciu prirodzenej imunity infekčných chorôb rôznych etiológiou (vírusových a bakteriálnych infekcií, dermatitída, konjunktivitída, rinitída, ulcerózna stomatitídy, gastroenterokolitidu et al.).

Od anotácie k lieku:

Derivát ftalhydrazidu. Gala-vet má imunomodulačný účinok, zvyšuje odolnosť tela voči infekciám.

Gala-vet je účinná pri chorobách, ktoré sa vyvinú na pozadí imunodeficiencie u zvierat. Aplikoval na všetky druhy zvierat na posilnenie imunitného stavu ako preventívneho a terapeutického činidla pre akútne črevné infekcie, infekčné ochorenia, chronické ochorenia, onkologické ochorenia. Gala-vet zabraňuje vzniku metastáz v pooperačnom období, zvyšuje kapacitu oplodnenia.

Informácie z anotácie k prípravku:

Roncoleukín obsahuje rekombinantný ľudský interleukín-2 (rIL-2) izolovaný z kvasinkových buniek Saccharomyces cerevisiae.

IL-2 smerovo vplyv na rast, diferenciáciu a aktiváciu T a B lymfocyty, monocyty, makrofágy, oligodendrogliálních bunky, epidermálne Langerhansove bunky. Z jeho prítomnosti závisí vývoj cytolytickej aktivity prírodných zabijakov a cytotoxických T-lymfocytov. Podporuje zvýšenie obranyschopnosti proti rastu nádorových buniek, vírusových, bakteriálnych a plesňových infekcií.

Ronkoleykin® sa vzťahujú na všetky druhy živočíchov, vrátane rýb a plazov, ako immunocorrector pre liečbu a prevenciu infekčných a chronických zápalových ochoreniach rôzneho pôvodu, rakovina, pooperačné komplikácie, na vyrovnanie nepriaznivých účinkov stresových faktorov, k zvýšeniu účinnosti očkovania a znížiť post-očkovanie komplikácie stimulovať opravy procesy a regeneráciu tkanív po úrazoch a chirurgických zákrokoch, pre normalizáciu imunity staré zvieratá.

Od anotácie k lieku:

Komplexný prípravok obsahujúci leukocyty a imunitné interferóny, imunomodulátorový neotym a pomocné zložky.

Aktívne zložky neoferónu majú protizápalové, antivírusové a imunomodulačné vlastnosti. Liečivo aktivuje systém lokálnej imunity lymfatického tkaniva čriev a slizníc iných orgánov, prispieva k zvýšeniu rezistencie a imunologickej odolnosti zvierat na infekčné a invazívne choroby.

Normalizuje metabolizmus, urýchľuje proces obnovy v pooperačných a posttraumatických obdobiach, zabraňuje septickým komplikáciám, stimuluje rast a vývoj zvierat. Neoferón sa vzťahuje na nízko toxické prípravky pre teplokrvné zvieratá, nemá kumulatívne, embryotoxické vlastnosti, je kompatibilný s chemoterapeutickými a biologickými prípravkami.

Indikácie. Ak chcete vytvoriť dostatočný obsadzovací imunity postvakcinačné u šteniat a zabrániť nežiaduce účinky a komplikácie očkovania. V vírusových infekcií (psinke, vírusové enteritis adenoviroza, parainfluenzy, papilomatóza, atď.), Kožné ochorenia, parazitárne (demodekoz, pyoderma zmiešané etiológie, sarkoptoidozy), ichtyózy a dermatofytosa v spojení so špecifickými prostriedkami a symptomatickú liečbu. Aby sa zabránilo septiky a septikov komplikácie urýchliť proces obnovenia v poúrazových a pooperačných obdobiach.

Od anotácie k lieku:

Ide o lyofilizovanú zmes proteínov podtypov leukocytového interferónu, ako aj cytokíny produkované periférnymi krvnými leukocytmi.

Kironon má schopnosť stimulovať imunitné procesy a aktivitu imunokompetentných buniek, ako aj zvyšovať nešpecifickú rezistenciu psov. Kironon poskytuje profylaxiu po komplikáciách po očkovaní, zvyšuje účinok vakcín.

Od anotácie k lieku:

Vysoko účinný prostriedok pre špecifickú liečbu a prevenciu vírusových infekcií a chlamydiózy mačiek. Globfel - A gama a beta-globulín frakcie krvnom sére zvierat hyperimunizovaných antigény patogénov panleukopénie, infekčnej bovinnej rinotracheitídy, kalicivírusu a chlamýdií mačky.

Od anotácie k lieku:

Glycopin 1 tableta obsahuje liečivo 1 mg N-acetylglukosaminyl -N acetylmuramyl-alanyl-D-isoglutaminu (GMDP), rovnako ako pomocné zložky. To spôsobuje stimuláciu efektorových funkcií fagocytov a produkcia anti-zápalových cytokínov, podľa poradia, indukuje proliferáciu, aktiváciu a diferenciáciu buniek získané imunity - T a B lymfocytov. Prostredníctvom zvýšenej produkcie faktorov stimulujúcich kolónie glykopín vyvoláva leukopoézu. V dôsledku toho, je liek aktivuje všetky časti imunitného systému so zvýšenou antiinfekčnej a protinádorovej imunity.

Priradiť psom a mačkám prevenciu a liečbu infekčných chorôb baktériovej a vírusovej etiológie. Zvýšiť celkovú rezistenciu gravidných psov a mačiek, ako aj šteňatá, mačiatka a staré zvieratá. Posilnenie účinnosti vakcinácie u oslabených zvierat s sekundárnou imunodeficienciou, ako aj zníženie postvakcinačných komplikácií. Odstránenie stresového stavu u zvierat počas prepravy a rôznych zootechnických ošetrení. Stimulovať procesy opravy a regeneráciu tkanív po zraneniach a chirurgických zákrokoch. Prevencia imunopatológie u potomstva gravidných samíc, ako aj zníženie obdobia inváznych postpartálnych procesov v maternici.

Vzhľadom k lieku komentárom: Predstavuje imunostimulačné komplex, pozostávajúci zo zmesi s nízkou molekulovou hmotnosťou a nízkomolekulové polypeptidy RNA fragmentov. Sa týka skupiny RIBOTAN imunostimulans prírodného pôvodu a ktoré majú imunostimulačné akcie zamerané na T- a B-imunitného systému zvierat. Stimuluje imunoreaktivitu na špecifické antigény, funkčné aktivity makrofágov, podskupín T a B lymfocytov, ako aj pre syntézu interferónu, a lymfokíny. Droga stimuluje obranné mechanizmy tela a podporuje prevenciu a liečbu moru, vírusové enteritída, hepatitída, vírusová konjunktivitída, chrípka, parainfluenzy a iných vírusových chorôb, bakteriálnych infekcií a demodikózy a dermatofytosy zvierat. Používa sa na prevenciu stresových situácií.

Od anotácie k prípravku: syntetický peptid pozostávajúci z kyseliny glutámovej a tryptofánu. Droga má regulačný účinok na protilátky a bunkovej imunity, stimulovať proces regenerácie v prípade depresie, zvyšuje odolnosť organizmu, normalizuje metabolické procesy. Timogén je pre zvieratá neškodný, nemá alergénne, teratogénne, embryotoxické a mutagénne vlastnosti. Timogen veterinárny lekár môže byť použitá pre zvýšenie plodnosti zvierat pri chove, pre zabránenie vzniku a rozvoju infekčných ochorení, na liečenie akútnych a chronických vírusových a bakteriálnych infekcií, zvýšiť účinnosť očkovania.

Od anotácie k prípravku: Imunomodulátor bakteriálneho pôvodu. Ide o izotonický roztok chloridu sodného, ​​ktorý obsahuje ako účinnú látku polysacharidovú zložku O-somatického antigénu Salmonella. Salmozan je imunomodulátor. Aktivuje makrofágy, zvyšuje nešpecifickú rezistenciu organizmu na infekcie, má adjuvantný účinok, stimuluje bunkovú a humorálnu imunitu. Stimulačný účinok pretrváva dlhú dobu. Salmozan sa používa na zvýšenie nešpecifickej rezistencie organizmu domácich zvierat (psov, mačiek) na infekčné choroby.

Od anotácie k prípravku: Prípravok je 0,5% vodná suspenzia purifikovaného polysacharidového komplexu imobilizovaného v géle. Dosiahne sa imunostimulačný účinok zameraný predovšetkým na aktiváciu bunkovo ​​sprostredkovaných reakcií imunitného systému. Pod vplyvom liečiva sa zlepšuje fagocytóza, zabíjačské a tráviace funkcie fagocytov. Zvyšuje sa antitoxická aktivita pečeňových a alveolárnych makrofágov. Bude ovplyvňovať T-systém imunity, zvyšuje množstvo a aktivitu cytotoxických T-lymfocytov zameraných na ničenie vírusom infikovaných buniek.

Priraďte malé domáce a poľnohospodárske zvieratá na prevenciu a komplexnú liečbu infekčných ochorení vírusovej a mikrobiálnej etiológie. Mačky - s panleukopéniou, vírusovou rinotracheitídou, kalicivírusom a herpesom.

Od anotácie k prípravku: Injekcia 0,005% roztoku imunofánu - syntetického hexapeptidu. Imunofan má vplyv na obnovenie vrodených a získaných porúch bunkovej a humorálnej imunity. Liek zvyšuje antibakteriálne a antivírusovú odpor, systém včasného protinádorovú obranu organizmu, má imunoregulačnou, protizápalové, disintoxication a hepatoprotektívne účinok. Zvyšuje genetickú stabilitu buniek, znižuje škodlivý účinok voľne radikálových produktov počas chemického, radiačného vystavenia a poškodenia rádionuklidmi. Kombinované použitie sa zvyšuje drog ostro s vakcínami titrami a dĺžka cirkulujúcich špecifických protilátok, ktoré vytvára intenzívny po vakcinácii imunitu, a tiež prispieva k zníženiu vedľajších účinkov v čase očkovania a zvyšuje obranyschopnosť zvierat. Droga synchronizuje pohlavný cyklus, zlepšuje účinnosť oplodnenie samíc, znižuje sa počet spontánnych potratov a mŕtvo narodených detí, podporuje prosperujúce počas tehotenstva. To znižuje pravdepodobnosť podvýživy plodu a novorodenca, zvyšuje prežitie a životaschopnosť potomkov. Liek je pre zvieratá neškodný, nemá alergénne, embryotoxické, mutagénne vlastnosti.

Indikácie. Immunofan predpísané pre korekciu imunodeficientných stavov, integrovanej prevencii a liečbu črevných a respiračných ochorení vírusového, bakteriálneho pôvodu, pri intrauterinnou bakteriálnych a vírusových infekcií, ako aj k zvýšeniu titra a trvanie cirkulujúcich špecifických protilátok u očkovaných zvierat a vtákov.

Vzhľadom k komentárom prípravy: Účinná látka je baksina suchý extrakt mikroorganizmy Halobacterium nalobium, buniek, ktoré syntetizujú biologicky aktívne látky: proteíny, peptidy, karotenoidy, vitamíny, esenciálne aminokyseliny, makro- a mikroprvky lipidov. Baksin kompenzuje nedostatok esenciálnych biologicky aktívnych látok, ktoré ako nešpecifické stimulátory, ktoré sú schopné zvýšiť odolnosť organizmu, zvýšenie počtu bielych krviniek (granulocyty, T-lymfocyty) a aktivovať ich fagocytárnu schopnosti. Prípravok stimuluje hematopoézy a imunitné faktory, poskytuje ochranu zvierat v toxikózy, znižuje riziko ochorenia zažívacieho ústrojenstva má hepatoprotektívne účinky. Yavlyaetcya moschnym ppofilakticheckim cpedctvom za cchot stimulujúce immuniteta makpofagalnogo zvonku, obladaet cpocobnoctyu povyshat immunogennoct vaktsiny.

Bakcin menovať psy a mačky, spolu s symptomatickej terapii chorobou opganov dyxaniya (nádcha, zápal pľúc, zápal pohrudnice), gastrointestinálneho traktu (stomatitída, zápal žalúdka, hnačka), nepvnoy cictemy, napushenii obmenou veschectv, vipucnyx infektsiyax (Chum, entepit, panleykopeniya koshek, infektsionny gepatit sobak). B zonax neblagopoluchnoy ekologicheckoy obctanovki AKO detokcitsipuyuschy činidlo v kachectve padio- a himioppotektopa. Oni sa nazývajú živí, podporovaní potravinovou alergiou a chýbajúcou chuťou do jedla. Pre zvýšenie nešpecifickej imunitnej odpovede na infekciu, rovnako ako nosný prostriedok pre liečbu chronických infekcií antibiotikami, zníženie imunity.

Registrované: Piatok, 31. december 2010

Od anotácie k prípravku: Injekcia 10% vodného, ​​číreho, zeleného roztoku, v 1 ml z ktorého ako účinná látka obsahuje 100 mg glukoaminopropylakridónu.

Účinná látka anandínu lieku je syntetický nízkomolekulárny induktor cytokínov. Anandin má výnimočne širokú škálu biologických účinkov. Liek je vysoko aktívna proti prakticky všetkých tried DNA a RNA vírusového genómu, rovnako ako množstvo Staph infekcií a mykotických infekcií. Anandin odporúčané predovšetkým ako konkrétny antivírusové liečivo pre liečenie závažných vírusových infekcií rôznych lokalizácia (dermatropnye, neurotropného, ​​pneumotropic pantropic a vírusy), a infekcie spojené s imunodeficitom. Droga má tú vlastnosť, že stimuluje tvorbu T a B bunkami imunitného systému živočícha, tj. E. vykazujúce antivírusovú aktivitu, zvýšením imunitnú obranu, urýchľuje regeneračné procesy, má protizápalový účinok.

Indikácie. Liečba a prevencia všetkých foriem moružravých, parvovírusových infekcií psov, vírusovej hepatitídy psov a iných vírusových ochorení. Liečba komplikácií spôsobených bakteriálnou flórou u zvierat s ťažkými vírusovými ochoreniami.

Od anotácie k liečivu: Je to liek vyvinutý na báze vysoko purifikovaného glykoproteínu získaného z kolostra. POLYFERERIN-A má imunomodulačné, protivírusové, regeneračné, protizápalové a antioxidačné vlastnosti.

Účinnou látkou lieku POLIFERRIN-A je laktoferín, čo je prirodzený cicavčí glykoproteín patriaci do proteínov obsahujúcich železo.

1. Antibakteriálny účinok

• Laktoferín sa viaže na povrchový lipopolysacharid membrány mikrobiálnej bunky a porušuje priepustnosť membrány, čo spôsobuje lýzu mikrobiálnej bunky

• Podporuje syntézu mnohých peptidov (laktoferínov), ktoré inaktivujú mikroorganizmy.

• Zneškodňuje baktérie zdroj železa, čo vedie k inhibícii patogénnej mikroflóry.

2. Antivírusový účinok

• Inhibícia zavádzania vírusu do bunky tela:

a) priamou väzbou vírusu

c) blokovaním receptorových miest cieľových bunkových membrán

• Vysoká inhibičná aktivita voči kľúčovému enzýmu retrovírusov - reverznej transkriptázy.

3. Fungicídny účinok

• Laktoferín a jeho deriváty inaktivujú sporozoidy, čo im umožňuje neinfikovať bunky.

1. Proteín laktoferín deaktivuje bakteriálny lipopolysacharid, ktorý indukuje systémový zápal svojou väzbou.

2. Zníženie titru TNF-alfa účinkom laktoferínu tiež vedie k významnému zníženiu sepsy

3. Laktoferín indukuje syntézu interleukínu-18 a interferónu-gama, ktoré sú protizápalové cytokíny.

1. Stimuluje bunky CD4 + / CD8 + a imunitné bunky NK

2. Znižuje rast a vývoj kapilárneho systému okolo nádoru

3. Aktivuje syntézu cytokínu GM-CSF, čo naopak spôsobuje výmenu bielych krviniek

4. Posúva imunitnú odpoveď z Th2 na fázu Th1, čo vedie k odstráneniu sepsy

Na modeloch so zvieratami sa preukázalo, že LF znižuje metastázy adenómu a karcinómov pľúc, močového mechúra, pažeráka, žalúdka a konečníka. LF navyše urýchľuje zrenie T buniek a aktivuje neutrofily, čo vedie k zvýšeniu bunkovej imunitnej obrany proti vírusom a / alebo endogénnym a exogénnym toxínom.

1. Aktivácia syntézy interleukínu-18, ktorá je kľúčovým cytokínom v počiatočných štádiách hojenia rán.

2. Aktivácia fibroblastových buniek priamo, ako aj zvýšenie syntézy kolagénu bunkami keratinocytov

3. Aktivácia syntézy osteoblastov

Výkonné antioxidačné vlastnosti

(silný inaktivátor toxínov rôznej povahy, vrátane chemických látok)

Indikácie na použitie

Akútne a chronické zápalové procesy;

Komplexné chirurgické operácie;

Intoxikácia rôznych etiológií.

stimulátor metabolizmu

Zloženie: Butafosfan, kyanokobalamín, pomocné zložky

Indikácie pre použitie:

-všeobecné metabolické poruchy u mačiek a psov v dôsledku neprimeraného alebo jednostranného podávania;

- s dôsledkami metabolických porúch s klinickými príznakmi: strata chuti do jedla, chronické zažívacie poruchy, nervové javy atď.

- oslabený stav s nefyziologickým obsahom;

- sekundárna anémia, anémia s helmintiázou;

- nadmerná exantém, zvýšená únava, vyčerpanie;

- po ťažkom pôrode;

- poruchy príjmu potravy, vyčerpanosť, asténia po ochorení.

Katosal je široko používaný pre zdravé zvieratá:

- s cieľom stimulovať rast šteniat psov a kožušinových zvierat;

- s metafylaktickou liečbou na zvýšenie reprodukčnej schopnosti a úspechu v chove;

- Proti vývojovým poruchám, aby sa pestovalo zdravé zviera;

- V prítomnosti životne dôležitých slabostí a ochorení novorodencov, oslabených teliat, ako aj všetkých porúch rastu je veľmi dôležité opätovne aktivovať narušený metabolizmus. Katosal v tomto prípade poskytuje rýchlu, komplexnú a spoľahlivú akciu

- Zvýšená aktivita svalov u zdravých zvierat

- Cathosal podporuje tvorbu glukózy, mobilizuje zásoby energie a tým zvyšuje silu a vytrvalosť zvierat. Okrem toho aktiváciou metabolizmu sa zvyšuje odolnosť tela.

Komplexný prípravok, ktorý zahŕňa humínové látky získané hydrolýzou prírodného (drevného) lignínu, pyrofosforečnanu sodného, ​​listnatého, chloridu sodného a demineralizovanej vody.

Adaptogén je stresový korektor, ktorý má protinádorové vlastnosti a zlepšuje regeneračné procesy. V srdci valeopozitivnyh účinkov ligfola ležať immunoantioksidantnye mechanizmov, a to normalizáciu porúch v systéme peroxidácie lipidov, antioxidačná ochrana organizmu (POL-AOP) a aktivácia imunitného systému. Lignol zvyšuje odolnosť tela voči nepriaznivým účinkom, prispieva k zachovaniu zdravia a produktivity zvierat. Liek je možné použiť pred očkovaním na zvýšenie odpovede organizmu aktiváciou imunity. Ovplyvňuje regeneračné procesy. Má protinádorovú aktivitu. Je účinná v kombinácii s cytostatikami a röntgenovou terapiou pri liečbe onkologických ochorení. Nie je toxická.

Liečba nádorových ochorení rôznych etiológií u domácich zvierat. S cieľom zlepšiť výsledky chirurgickej liečby nádorových ochorení psov a mačiek. Zvýšenie všeobecnej rezistencie organizmu na nepriaznivé účinky (odstavenie, preskupovanie, prepravu, očkovanie atď.) A predchádzanie negatívnym dôsledkom stresových reakcií u domácich a hospodárskych zvierat. Zvýšenie produktivity, miera rastu mladých zvierat, produkcia vajec z hydiny, reprodukčná schopnosť a kvalita dobytka hospodárskych zvierat. Stimulácia regeneračných procesov pri ranách, poraneniach, popáleninách atď.

1 dávka obsahuje aspoň 1h109 Bacillus subtilis živých mikrobiálnych buniek (senná Bacillus). Terapeutický účinok lieku kvôli živých baktérií, ktoré majú vysokú antagonistickú aktivitu proti patogénnym a podmienečne patogénnych mikroorganizmov a uľahčuje normalizáciu kvalitatívneho a kvantitatívneho zloženia črevnej mikroflóry, a tiež vyznačujúci antivírusové aktivity v dôsledku syntézy? -2-interferón.

Subalin začlenenie do komplexnej liečbe detí s chronickou vírusovou hepatitídou, črevnej disbióze, endotoxemie syndróm umožňuje zastaviť klinické príznaky: asthenovegetative syndrómu a syndrómu chronickej intoxikácie; znížiť prejavy dyspeptických a bolestivých syndrómov. Prípravok podporuje rýchlejšie pozitívna dynamika biochemické ukazovatele v krvnom sére detí (zvýšenie celkového proteínu ukazovateľ zníženie obsahu tymolu, zníženie priemernej molekuly hmotnosť), znižuje hladinu endogénneho intoxikácie, a podporuje úplné obnovenie kvantitatívne úroveň vlastných črevnej flóry (bifidobaktérie, lactobacillus, Escherichia coli) a elimináciu črevných patogénnych a podmienene patogénnych mikroorganizmov - stafylokoky enterobak kvasinkovité huby čeľade Candida.

Takže, zhrňme.

1. Na prevenciu infekčných ochorení by sa nemali používať žiadne imunomodulátory. Včas očkovať zvieratá, správne kŕmiť, Holte-výchovu, pokiaľ možno čo najmenej vystaviť ich na stres, často vetrať miestnosti alebo chodiť s levmi na čerstvom vzduchu - to stačí.

- nikdy nepoužívajte dva alebo viac imunomodulátorov paralelne. Jeden, potom druhý, ale nie spolu;

- v je nutné uprostred ochorenie dať prednosť najúčinnejších imunomodulátory: interferón fosprenil / alebo / gamapren, roncoleukin, immunofan (?) (?) (?). Všetky ostatné (imunitná modulátory, biostimulants, adaptogény, a tak ďalej). Môže pracovať buď v skorých štádiách ochorenia, alebo v období rekonvalescencie a zotavenie, ale nebude poskytnutie požadovaného imunomodulačný účinok v akútnej fáze.

Registrované: Piatok, 31. december 2010

AV Sanin, AN Narovlyansky, SV Ozherelkov, AV Pronin, V. Yu Sanina, Výskumný ústav epidemiológie a mikrobiológie pomenovaný podľa NF Gamaleya RAMS, Moskva

Čo je IMD? Tieto lieky majú odlišný pôvod, majú iný vplyv na imunitný systém v závislosti od jeho počiatočného stavu. V súčasnej dobe, IMD sú látky, ktoré môžu pozitívne alebo negatívne modulujú imunoreaktivitu organizmu a zvýšenie jej prirodzenú odolnosť - schopnosť odolávať konkrétny infekcie alebo napadnutia. Zmena imunoreaktivitu v reakcii na IPD závisí od mnohých faktorov (chemickej štruktúre IPD, dávke, spôsobu podávania a stavu obvodu tela a tak. D.). Bohužiaľ nie všetky lekári sú si vedomí, že takmer každý IPD maximálnu prípustnú dávku, presahujúca ktorého možno očakávať miesto stimulácia imunitnej odpovede pre príjem imunosupresie. Je tiež dôležité vedieť, na odkaz v imunitnom systéme, na ktoré sa IPD a aký liek by mal byť používaný na liečbu určitého ochorenia. Indikácie pre použitie IPD je akýkoľvek imunologická porucha spôsobená akútne alebo chronické infekcie, stres, antibiotiká alebo liekovej terapii, antihelmintík a podobné. D. Vzhľadom k tomu, infekčné choroby sú takmer vždy sprevádzaný imunosupresiou sa zdá relevantné prístup na základe dôkazov pre výber IMD, ktoré sú schopné zvýšiť prirodzená rezistencia organizmu v dôsledku stimulácie funkčnej aktivity buniek prezentujúcich fagocyty a antigén, vývoj protilátok, zvýšenie cytotoxickú aktivitu lymfocytov a NK buniek, indukciu syntézy interferónu a ďalších cytokínov. IPD môžu byť použité v liečbe imunodeficienciou spôsobených bakteriálnych a vírusových infekcií, parazitárnych inváziou, ako aj pre prevenciu infekčných chorôb. Treba mať na pamäti, že IPD je tiež nejaký vlastný antivírusové, adaptogénne, detoxikačné a antioxidačnými vlastnosťami (viď. Nižšie).

IMD sa klasifikuje podľa ich zloženia, pôvodu (napr. Exogénnych a endogénnych, prírodných, syntetických, komplexných atď.), Cieľov aplikácie a mechanizmu účinku (3, 17, 19). Tabuľka 1 poskytuje informácie o zložení a biologickej aktivite IMD, ktorá je najrozšírenejšia vo veterinárnej praxi. Tieto liečivá sú prírodného pôvodu - gamaprén (moraprenylfosfát), dosiahnutý, nukleát sodný (častejšie v zložení gamavitu), ribotan, salmozan a fosforyl; syntetické - anandín, gala-vet, glykopín, imunofán, guma, maxidín a ronkoleukín; komplex - gamavit, mastim-OL a kinorón.

Priaznivý výsledok akejkoľvek vírusovej infekcie priamo závisí od skoršej stimulácie syntézy cytokínov, čo poskytuje tvorbu bunkovej i humorálnej imunitnej odpovede (5). Preto počas prvých dvoch dní klinicky výraznej choroby je ukázané použitie IMD stimulujúce produkciu interferónu (IFN), rovnako ako schopnosť obnoviť včasné cytokínové reakcie potlačené vírusom. Naopak, v neskorších štádiách vírusovej choroby, nadmerná stimulácia cytokínov môže viesť k vývoju radu imunopatologických reakcií a výrazne zhoršiť stav organizmu a dokonca spôsobiť šok a smrť. V takýchto prípadoch je najefektívnejšie použitie liekov, ktoré priamo ovplyvňujú proliferáciu vírusov v cieľových bunkách (napríklad fosforyl a gamaprén) alebo majú systémový účinok (fosforyl).

Takže počas inkubačnej doby a po dobu prvých 1-2 dní klinické štádium vírusového ochorenia, je vhodné priradiť IPD stimuláciu produkcie IFN, a ďalšie faktory, prírodné odpor (napr. IL-12, TNF, IL-1). Objektívne kritérium pre účinnosť uvedených IPD môžu slúžiť ako výroba rýchlu obnovu cytokínov, ktorý potlačil syntézy vírusy (6). Tak fosprenil po podaní do tela vírusovej infekcie stimuluje včasnou produkciou IF-γ, TNF a IL-6 a IL-12 v sére (12, 13), ktorý je jedným z hlavných mechanizmov pre stanovenie antivírusovej účinnosti lieku. Vírusy majú schopnosť narušovať vyvážený rozvoj imunitnej reakcie Th1 / Th2, a fosprenil schopné znížiť potrebnú rovnováhu tým, že stimuluje produkciu hlavných cytokínov, poskytuje vyváženú tvorbu Th1 (IL-12, IP-γ) a Th2 (IL-4, IL-5, IL -6) imunitnej odozvy vo vírusovom infekčnom procese (13, 15).

Pri liečbe závažných infekcií by sa mala uprednostniť prirodzene sa vyskytujúca ischémia. V súčasnej dobe sa väčšina odporúčame použitie interferónu induktorov - interferonogen a nie drogy samotnej IFN, vrátane rekombinantný. To je spôsobené skutočnosťou, že za prvé, exogénne IFN po podaní do tela je schopný potlačiť endogénna syntézu interferónu mechanizmom spätnej väzby a spôsobiť nerovnováhu v systéme IFN. Po druhé, rekombinantný IFN je antigénny a rýchlo inaktivovaný. Na rozdiel od IFN induktory (maksidin, fosprenil, Dosť, ribotan, komedóny, salmozan a kol.), Stimulujú syntézu endogénneho IFN a vo väčšine prípadov, vyvolať syntézu a produkciu ďalších cytokínov a to radu Th1. Okrem toho sa v skorom protivírusovom procese aktívne zúčastňujú nešpecifické prírodné zabijaky (EKC). Tieto bunky po aktivácii a proliferáciu syntetizujú a vylučujú pre-zápalové cytokíny, ktoré vyvolávajú kaskádu signálov, ktoré prispievajú k prerušeniu reprodukčného cyklu vírusu v infikovanej bunke. Pri liečbe vírusových infekcií, je vhodné použiť IPD stimulujúci NK - fosprenil, maksidin, roncoleukin (prirodzene zvyšuje jeho účinnosť v kombinácii s fosprenilom). Bohužiaľ, kvôli veterinárnej praxi vymazaná veľmi efektívne IPD - tsikloferon, ktorý je schopný indukovať sekréciu IFN vo všetkých typoch. Naopak, je potrebné oceniť, že veterinárne odborníci prakticky prestali používať ako IPD levamisol (dekaris), čo je pomerne toxický nielen, ale aj (pri použití v malých dávkach) selektívne stimuluje supresorové (regulačný) T-bunky (4).

IMD na základe cytokínov (vrátane rekombinantných) po zavedení do tela môže kompenzovať nedostatok rozpustných imunoregulačných faktorov. Na druhej strane nerozumné predpisovanie takýchto liekov môže viesť k nerovnováhe v imunitnom systéme blokovaním syntézy homológnych endogénnych molekúl podľa mechanizmu spätnej väzby. Veľmi dôležitá je kombinácia IMD založená na rekombinantných cytokínoch s inými liekmi. Účinnosť Roncoleukinu (rekombinantný IL-2) sa zvyšuje, ak sa pred jeho zavedením do tela zvyšuje hladina expresie zodpovedajúcich receptorov pomocou liekov, ktoré zvyšujú sekréciu IL-1. Toto sa v praxi potvrdzuje pri pokusoch o komplexnom použití Roncoleukinu s fosforylom alebo s gamavitom - tieto IMD signifikantne zvyšujú aktivitu Roncoleukinu.

Treba poznamenať možnosť kombinovaného použitia IMD, ktorá sa líši v spektre účinkov na lymfoidné cieľové bunky. Najmä kombinácia dostima alebo salmozana (aktívnejšie pôsobiace na B bunkách než na T bunkách) s protivírusovým IMD (napr fosprenilom alebo gamaprenom) môže v čase začalo liečenie, prevenciu rozvoja sekundárnych infekcií, a tak znížiť potrebu v liečbe antibiotikami. V sérii pokusov na modeli akútnej symptomatickej infekcie spôsobenej vírusom kliešťovej encefalitídy (TBE) u myší bol zistený účinok vzájomne posilňujúcich aktivít a maksidin AF (12). V dôsledku súčasného spoločného podávania týchto dvoch IMD myšiam sa ochranný účinok zvýšil o 2 až 2,5 krát v porovnaní s účinkom podania ľubovoľného liečiva. Tieto údaje tvorili základ pre klinické štúdie pri liečbe psov diagnostikovaných mäsožravcovým morom a mačiek diagnostikovaných s panleukopéniou. Pri ťažkej psinke a vírusové infekcie mačiek a kombinovanej aplikácie FI maksidin pozitívny účinok: oba lieky, ktoré majú rôzne mechanizmy protivírusové pôsobenie, sa vzájomne dopĺňajú; ich spoločné užívanie znižuje trvanie liečby a zabraňuje relapsu ochorenia a umožňuje viac ako polovicu jednotlivých dávok liekov (21).

Avšak, existuje mnoho situácií, v ktorých IMD kontraindikované. Najmä zavedenie licopid (glycopin) myšiam vedie k aktivácii infekcie vyvolanej vírusom Langa. Tento účinok sa zdá byť spojený s IPD spôsobené rastom populácie makrofágov cieľových buniek, v ktorých sa vírus násobí (2). Z tohto dôvodu, keď sa mor mäsožravá primárne doporučujeme IMD schopné priamo ovplyvňujú parazita. V akútnej forme nervového mor, keď sa vírus množí v neurónov a gliových buniek, spôsobuje demyelinizáciou, mnoho veterinárni lekári predpisujú glukokortikoidné hormóny, od použitia v tejto fáze imunostimulanty ochorenia (T-aktivín a kol.), Je schopný zabíjať psa po dobu 1-2 dní (1 ). Napríklad, IFNy prispieva k poškodeniu nervových buniek aktiváciou cytotoxických T lymfocytov. Preto je dostačujúca a ďalšie IMD zvýšenie syntézy IFNy, sú kontraindikované u psov nervózny mor, v dôsledku ich použitia môže urýchliť rozvoj choroby a zhoršiť nad ním. Je kontraindikovaný v nervovom kroku psinke a mastitídy. Naproti tomu, mastitída-OL, pôsobiace na B bunkách, je účinný v nervovom forme moru u psov. V tejto fáze je tiež možné aplikovať IPD majú silné systémové pôsobenie. Fosprenil dáva dobrý terapeutický účinok, keď sa podáva psom CSF pacientov nervového forme moru.

Získané experimentálne údaje vedecky dokazujú použitie IMD v rôznych štádiách infekčného vírusového procesu. Je vidieť, že fosprenil - IPD komplex akcie - môže byť použitá nielen na začiatku, ale aj v neskorších fázach príznačný vírusové infekcie, pretože má priamy antivírusový účinok a schopnosť disrupcia viriónov v bunkách životného cyklu. Na rozdiel od väčšiny iných antivírusových liekov, ktoré porušujú určité fázy vírusovej replikácie, Fosprenil mechanizmus účinku zahŕňa ako priamy účinok na vírusy a porušenie vírusovej replikácie nepriamo, prostredníctvom zmeny v metabolizme infikované bunky, a konečne - systémový účinok.

Keď je posledný pripojenie bolo preukázané, že komplex liečebných režimov salmozana - IPD bakteriálneho pôvodu. Salmozan získaný a dôkladne študované v mene R.F. ìalej Gamalei RAMS je purifikovaný polysacharid O-antigén baktérií týfusu. Liek zvyšuje produkciu protilátok, fagocytárnu aktivitu leukocytov a makrofágov, lyzozýmu titra v krvi, stimuluje nešpecifickou odolnosť proti infekciám spôsobených Salmonella, Listeria, Klebsiella, Escherichia, Staphylococcus, Brucella, Rickettsia, tularémie patogénov a iných ochorení (23). Podľa klinických štúdií vykonaných na zamestnanca 10 rôznych RF klinikách, bakteriálnych infekcií, respiračných chorôb, ani enteritídou rôznej etiológie a enterokolitída psov a mačiek iba salmozana výrazne skrátiť dobu liečby a zlepšenie účinnosti. Salmozan vhodné používať ako stimulujúci imunitu drog a nešpecifické rezistencie. Pri liečbe septiku a tržné rany salmozana použitie bude výrazne znížiť dĺžku liečby, zníženie opuchov, zníženie hnisavý výpotok v prvých 2-3 dní, došlo k oživeniu v jeden a pol krát rýchlejšie.

Salmozana schopnosť aktivovať makrofágy, a stimulujú produkciu špecifických protilátok B lymfocyty, a určí, že kombinácia salmozana s IMD majú protivírusovú účinnosť, môžu, v dobe začala liečba, aby sa zabránilo rozvoju sekundárnych infekcií. Je dokázané, že použitie salmozana v spojení s takým IPD ako fosprenil, maksidin, gamapren, gamavit, immunofan, kinoron nielen výrazne zvyšuje účinnosť liečby panleukopénie mačiek, herpesvírusom infekcií a kalicivírusu mačiek mačky, psinke a parvovírus črevnej psov, rovnako ako koža, dýchacieho, hnisavé a niektoré ďalšie choroby, ale tiež umožňuje znížiť dávku antibiotík a antibiotickej liečby pre zníženie rýchlosti (21). Je teda potrebné poznamenať, že ampioks, benzylpenicilín a iné antibiotiká, keď pracujú používané salmozana oveľa efektívnejšie.

Pri výbere liečivá pre liečenie bakteriálnych, vírusových a zmiešaných infekcií sú dôležité a ďalšie, pomocné funkcie IPD. Najmä infekcie vrátane lézií gastrointestinálneho traktu (salmonelózou, enteritída rôznej etiológie, infekčné hepatitída, panleukopénie a kol.), Veľký význam má zneškodňovať toxíny hojne do tela v súvislosti s črevnou dysfunkcie. Je zrejmé, že u takýchto ochorení, ako je IPD je znázornené ako fosprenil, Dosť, rovnako ako sodík alebo nukleinat gamavit.

Pri liečení chlamýdií dobré výsledky sa získajú pri použití v kombinácii s antibiotikami, ako IPD ako maksidin, fosprenil immunofan alebo v kombinácii s gamavitom (9). Zdá sa, že toto je v dôsledku týchto mechanizmov pôsobenia opísaných vyššie, IMD, ako rozhodujúcu úlohu v regenerácii chlamýdiových infekcií patrí Th1 imunitnej reakcie, produkty, ktorých aktivácia IL-2, FNOβ a produkované Th1 aktivovanými makrofágy - IFNy, ktorý nielen inhibuje množenie chlamýdie, ale tiež stimuluje produkciu IL-1 a IL-2.

Keďže hlavnou úlohou liečby helmintiáz je rýchla likvidácia hostiteľského organizmu od parazitov, používanie IMD spravidla vychádza z potreby obnovenia funkcií imunitného systému a ďalších telesných systémov po odparení. S prihliadnutím na špecifiká parazitárnych napadnutí majú IMD, ktoré majú súčasne detoxikačnú a / alebo antioxidačnú aktivitu osobitný význam.

Moderné anthelmintiká sa vyznačujú selektívnou toxicitou pre parazity a nízkou toxicitou pre hostiteľa. Takáto selektivita vo svojom účinku je založená na významných fyziologických a biochemických rozdieloch medzi organizmami parazitov a teplokrvných živočíchov. Z času na čas však veterinárni lekári naďalej zaznamenávajú nežiaduce účinky po podaní dokonca "mäkkých" antihelmintikov. Jedným z dôvodov týchto javov je zvýšená individuálna alebo genetická citlivosť (napríklad zvýšená citlivosť kolíkov a ich mestizo na makrocyklické laktóny). Väčšina negatívnych účinkov, ktoré sa objavia po užívaní antihelmintik, zjavne nie je spôsobená toxickými účinkami samotných liekov (s výnimkou predávkovania), ale na účinok hlísových produktov, ktoré sa rozpadajú z čreva. Tá môže byť snáď považovaná za opačnú stranu vysokej účinnosti moderných anthelmintických látok. Je známe, že niekedy produkty rozkladu hliminu majú extrémne toxické účinky na telo, znižujú imunitu a spôsobujú alergické reakcie. Obzvlášť jasné negatívne dôsledky sa prejavujú na pozadí vysokej intenzity invázie v masovej smrti hlístov.

Na prevenciu tohto typu komplikácií sa navrhuje niekoľko prístupov: terapeutické diéty s vysokým obsahom vlákniny, rôzne komplexné prípravky. Vo väčšine prípadov, pre zníženie toxické záťaže na organizmus antimikróbne látky a produkty rozkladu helmintov veterinári predpísať súčasne s anthelmintického gamavit výborne ukázala byť silný nástroj pre detoxikáciu pri inváziou parazitmi [11, 24].

Gamavit dôležité a v rozpore s krvotvorby. Napríklad niektoré z červov vstrebávanie vitamínu B12 čreva, čo vedie k narušeniu erytropoézy. Pod vplyvom sekrécie machovca dôjde k hemolýze, gastrointestinálne krvácanie nastať s následným rozvojom hypochrómna anémie; jeho typické príznaky - to bledé sliznice v ústach a očné viečka. Zrútenie veľkého počtu erytrocytov a vylučovanie veľkého množstva hemoglobínu vedie k nemožnosti jeho rýchle a úplné využitie vnútorných orgánov (pečeň, slezina, obličky) a k tvorbe veľkého množstva toxických produktov odbúravanie hemoglobínu, ktoré spôsobujú narušenie vnútorných orgánov (obličky, pečeň, srdce, CNS a t. d.). V rovnakej ochorenie vyvíjať veľmi rýchlo a môže dôjsť k vážnemu stavu u zdravého psa po dobu 3-4 dní.

Gamavit nielen znižuje toxické reakcie, ale aj koriguje anémiu a rýchlo normalizuje tvorbu krvi. Je nenahraditeľný ani pri použití takzvaných "ťažkých" antihelmintikov. Napríklad v Spojených štátoch je prvým miestom pri manifestácii rôznych komplikácií u psov obsadenie vírusu. Obzvlášť citlivé na jeho toxické účinky sú koly, šľachty a dobermany, ktoré dokonca do 15 minút po zavedení plienky môžu dokonca zomrieť. Vo Francúzsku je iwomek povolený iba na prevenciu kardiopulmonálnej dystrofie u psov.

Aby však bolo možné vykonať prieskum na psov dirofilariasis a následná liečba je veľmi drahá, a to bez ohľadu na skutočnosť, že masových produkty rozkladu Dirofilaria po nanesení silnej anthelmintické drogy spôsobiť ťažkú ​​intoxikáciu, aká liečba je drahá, príliš. Výsledkom je, že existujú prípady, keď majitelia psov poučiť sa z nákladov na diagnostiku a liečbu vet, sú požiadaní, aby minúť zviera. Sme v tejto súvislosti zdôrazniť, že v súlade so známymi veterinárne odborníkmi Kornakova EE a SL Savoye gamavit účinný v liečbe dirofilariózy, t. K. Prispieva k rýchle zotavenie krvi a odstránenie intoxikácie.

Je zvlášť dôležité predpísať gamavit s odčervením šteniatok a mačiatok, ktoré sú najviac náchylné na toxické účinky anthelmintik a produktov rozkladu hlístov. To je z veľkej časti dôsledkom skutočnosti, že krvno-mozgová bariéra nie je úplne vytvorená u mladých zvierat a mnohé lieky ju dokážu prekonať, čo spôsobuje neurotoxické javy. Navyše, nezrelé erytrocyty u mladých zvierat sú citlivejšie na účinky antihelmintických oxidantov. Gamavit, ktorý má vysokú antioxidačnú aktivitu a podporuje odstránenie voľných radikálov, ako aj prevenciu oxidačného stresu, takisto profituje z takýchto prípadov [20].

Bohužiaľ, okrem ivomek vo veterinárnej praxi sa stále používa, a ďalšie antiparazitík, ktoré majú schopnosť spôsobiť toxikózy, strumy, imunosupresiu, a poskytovať fetotoxických účinkov. To platí najmä pre fenotiazíny, arzénu prípravky, kadmia, medi, soli piperazínu, zvlášť toxické pre mačky, levamisol, rovnako ako v chloridu uhličitom (CCI4), ktorá je v dnešnej dobe sa stále používa pre odčervenie domácich a hospodárskych zvierat [7 ].

Jedným z najviac toxických antihelmintík, sa stále používa vo veterinárnej praxi, CCI4 sa používa, napríklad, pre liečenie toxokaróza, untsinarioza, machovec. Napriek svojej vysokej toxicity, tento liek sa stále používa v fasciolóza RNC (vnútrosvalovo, v zmesi s vazelínového oleja), a to aj u oviec (orálne, v kapsliach). Špecifické antidotá na prevenciu toxických účinkov CCI4 ešte neboli vyvinuté. Ukázali sme, že CCI4 v dávke 0,08 mg / myš (4 mg / kg), spôsobuje akútne toxický šok, sprevádzané stratou 75% zvierat, keď sa podáva intraperitoneálne. V tomto prípade gamavit zabránil vzniku toxického šoku u takmer 100% zvierat [18]. S ďalším zvýšením dávky CCI4 - 0,8 mg / myš (10 LD75 / myš) gamavit tiež ukázala, že toxický účinok odôvodňuje odporúčania na použitie pre zviera dehelminthization "ťažkých" antihelmintík.

Pri toxoplazmóze je výsledok ochorenia do značnej miery určený úrovňou produkcie IFN, najmä IFN-gama. V experimentálnych štúdiách sa ukázalo, že z veľkého spektra IMD bola najväčšou schopnosťou indukovať IFN, ktorú tvorí cykloferón a moraprenylfosfát. Posledná zmienka bola tiež zaznamenaná pre najvyššiu senzitivitu slezinových buniek infikovaných toxoplazmami. Vzhľadom na to, že podávanie moraprenylfosfátu tiež blokuje rýchlosť prenosu toxoplazmov, táto IMD sa môže ukázať ako účinná pri komplexnej terapii toxoplazmózy. Ďalšie IMD, fosprenil, mali výrazný adjuvantný účinok pri kombinovanej imunizácii s korpuskulárnym antigénom toxoplazmy [10].

Pri babesióze veterinári odporúčajú používať gamavit od prvého dňa liečby. Droga výrazne znižuje závažnosť ochorenia, znižuje toxikózy použitím protiparazitárne prostriedky a prostriedky pre babezy rozpadu skracuje odstránenie parazitov z krvi, obnovuje počet erytrocytov a hladiny hemoglobínu sa indukované intoxikácii zvracanie [24]. Dôležitým indikácie pre použitie gamavita je jeho antioxidačnú aktivitu, ktorá prispieva k neutralizácii škodlivým účinkom voľných radikálov a toxických produktov rozkladu. Gamavit potreby a obnoviť hodnotu, ak funkcie babezióza krvotvorných: liek stimuluje erytropoézu, podporuje rýchle opätovné zalesnenie červených krviniek, obnovuje hladinu hemoglobínu, znižuje zvýšené hladiny ALT a AST, normalizuje prudko vzrástla počas babesiosis bilirubínu. Vykonávali v niekoľkých ruských kliník gamavit štúdie možno odporučiť ako liek voľby pri liečbe piroplazmózu. Zvlášť jasný Antitoxická, hepatoprotektívne, imunomodulačné, protizápalové a antioxidačné účinok gamavita prejavuje v kombinovanom použití s ​​fosprenilom [8]. Navyše, vzhľadom k tomu, dáta MA Tumanyan o podstatné zvýšenie prežitie zvierat v experimentálnom Babezióza salmozana pod vplyvom, môžeme odporučiť zahŕňať komplexný plán terapie babeziózy a IMD. Pre výsledok choroby je dôležité a čo salmozan stimuluje erytropoézu [16], a tiež bráni rozvoju sekundárnych infekcií. Na druhej strane sa účinnosť salmoxánu zvyšuje pri kombinovanom použití s ​​fosforylom a gamavitom [14]. Tak, pre najúčinnejšie proti anémia, toxicity a zápalové reakcie v Babezióza (piroplazmózu), a pre zabránenie sekundárnych infekcií, pred pridaním do navrhnutého schémy liečby vhodné zapájať gamavita salmozan a fosprenil.

Je známe, že predisponujúce faktor pre vývoj demodekoza slúžia dedičnou deficienciou T-buniek, ktorá sama o sebe alebo v spojení s inými imunosupresívnymi faktormi vedie k ochoreniu [25]. Okrem toho demodikóza je takmer vždy sprevádzaný sekundarnymi mikrobiálne a plesňové infekcie, a niekedy aj parazitárnych inváziou. Majú tendenciu zhoršovať priebeh ochorenia, vedú k rozvoju intoxikácie a dysbiózy. Preto, s ohľadom na rôznorodosť foriem priebehu a komplexné povahe demodectic svrabu, možno dospieť k záveru, že liečba by mala byť komplexná, že zahŕňa ako konkrétne antiakaritsidnuyu terapiu a systémovú udržiavacej terapii s esenciálne zaradenie do zloženia súčasných imunostimulans. Vzhľadom k tomu, že zovšeobecnené demodikóza - to nie je miestny, ale všeobecne ochorenie celého organizmu, jej liečba by mala zahŕňať antimikrobiálne, antifungálne, kontroly toxicity, adaptácie, imunoprotektivní a imunomodulačné prístupy [22]. V akejkoľvek forme demodectic mange gamavit ukázali, že je nielen adaptogén, ale aj detoxikačným, výrazne znižuje toxicitu akaricídny činidlá. Keď sa korekcia na rozvoj demodikóza imunosupresia má fosprenil určitú výhodu, ktorý nielen opravuje imunodeficiencie, ale tiež vykazuje hepatoprotektívne účinok - vlastnosť je veľmi dôležité pri liečení demodectic svrabu, kedy v niektorých prípadoch (napr, vo všeobecnej forme) pečeň funguje na hranici. V tomto zmysle, ešte výhodnejšie fosprenil než Essentiale® forte: roztoče živí mazu, a aktívne proliferáciou, čím sa získa obohatený (najmä vitamíny B) jedla a Essentiale® forte - účinnej látky s pomerne veľkým súborom vitamínov a fosfolipidov. Rovnako ako u akejkoľvek formy demodectic svrabu ukazuje priradenie balzam gamabiol, účinne zmierňuje zápal kože a podkožného väziva. Zdá sa, že je to spôsobené kombináciou polyprenols a terpenoidy (urýchľujúce regeneračné procesy vlastniacu antiseptické a protizápalový účinok a zlepšenie mikrocirkulácie v pokožke) s kyselinou hyalurónovou, ktorá znižuje syntézu prostaglandínov, zlepšuje krvný obeh a zvyšuje biologickú dostupnosť ďalších zložiek látok.

Ďalším problémom je použitie arahnoentomozov insektoakaritsidnyh liekov proti parazitom obojky, aerosóly a iné metódy kontroly kliešťov, bĺch a ďalších vektorov. Najčastejšie v Rusku sa ako aktívna zložka používajú syntetické pyretroidy, napríklad permetrín. Takéto látky majú výrazný neurotoxický účinok. Psy sú oveľa menej citlivé na toxické účinky pyretroidy ako mačky, ale existujú prípady, slizyvanie insectoacaricide mačky alebo šteňatá. Dokonca boli zaznamenané aj prípady smrti zvierat, nahromadené pyretroidy, zahrnuté do protiblému. Ostatné často používaný v insektoakaritsidnyh rozumie látka - Amitraz - tiež viac toxické pre mačky ako psy, ale to spôsobuje zvýšenie hladiny cukru v krvi, takže lieky založené na tom nemôže byť použitý na liečbu psov s cukrovkou. Pre možné riešenie tohto problému odporúčame používať lieky gamavit a salmosan. Gamavit je univerzálny detoxikačným významne znižuje toxicitu insektoakaritsidnyh znamená, čím sa zvyšuje ich účinnosť a bezpečnosť, a v kombinácii so svojimi salmozanom Antitoxická účinnosti podstatne zvyšuje [14]. Závažnou indikáciou na použitie gamavitu je jeho antioxidačná aktivita. Tak, zatiaľ čo účinné vakcíny nie sú určené pre optimálnu prevenciu babeziózy psov je vhodné použiť kombináciu moderných zariadení a insektoakaritsidnyh imunostimulačných liekov - gamavita a salmozana.

Zdroj: vestník veterinárnej kliniky č. 10 (77) október 2008