Príručka užívateľa očkovacej látky proti ružienke

Na tvári

Vakcíny proti ružienke na živé kultúry sú oslabené, lyofilizujú na prípravu roztoku na subkutánne podanie

rubeole, živá oslabená kultúra, lyofilizát na prípravu roztoku na podkožné podanie, je vyrobený z "Očkovanie proti ružienke živý oslabený, substancia - riešenie mrazené" (kmeň RA 27/3), produkoval "Immuno¬logii Institute, Inc.", Chorvátskej republiky ( «INSTITUTOF imunológia, INC», Chorvátsko), zapísaná v Ruskej federácii.

Homogénna pórová hmota bielej alebo svetložltej farby, povolený ružový odtieň, hygroskopický.

Jedna očkovacia dávka (0,5 ml) obsahuje:

  • zoslabený kmeň RA 27/3 vírusu ružienky nie menej ako 1000 TCD50 (dávky tkanivovej cytopatie);
    Pomocné látky:
  • sorbitol-12,5 mg,
  • želatína - 6,25 mg,
  • L-arginín hydrochlorid - 4 mg,
  • maltóza 2,5 mg,
  • chlorid sodný 1,4 mg,
  • hydrolyzát laktalbumínu - 1,12 mg,
  • L-alanín 0,5 mg,
  • Neomycín sulfát - nie viac ako 25 μg.

Rutinné očkovania sa vykonávajú dvakrát vo veku 12 mesiacov a 6 rokov.

Jediné očkovanie dievčat, ktoré neboli v minulosti očkované, a nie rubeola chorých vo veku 13 rokov, alebo dievčatá, ktoré dostali iba jedno očkovanie.

Očkovanie proti ružienke jedincov bez histórie nie sú očkované skôr, sa vykonáva v súlade s Národným očkovanie Ruskej federácie: deti od 5 do 17 rokov, dievčatá od 18 do 25 rokov.

Očkovanie môže vykonávať aj iné skupiny obyvateľstva.

  • stavy imunitnej nedostatočnosti; Malígne ochorenia krvi a novotvary. Pri vymenovaní imunosupresív a rádioterapie sa vakcína podáva najskôr 12 mesiacov po ukončení liečby;
  • tehotenstva;
  • silná reakcia (zvýšenie teploty nad 40 ° C, edém, hyperémia s priemerom väčším ako 8 cm v mieste podania vakcíny) alebo komplikácie s predchádzajúcou dávkou.
  • akútne infekčné a neinfekčné ochorenia, exacerbácia chronických ochorení
  • Inokulácia sa má vykonať najskôr 1 mesiac po zotavení;

Poznámka: Infekcia HIV nie je kontraindikáciou očkovania.

Je zakázané podávať vakcínu počas tehotenstva. Je potrebné prijať opatrenia na zabránenie koncepcie do 2 mesiacov po očkovaní.

Očkovanie proti rubeole možno vykonávať súčasne (v jeden deň) s inými kalendári vakcínami (proti záškrtu, čiernemu kašľu, tetanu, mumps, osýpky, detská obrna, hepatitída B) alebo nie skôr ako 1 mesiac po predchádzajúcom očkovaní. Pri simultánnej vakcinácii sa lieky injikujú na rôzne miesta, miešanie vakcín v jednej striekačke je zakázané.

Imunoglobulíny a krvné produkty:

Po podaní krvných produktov (imunoglobulín, plazma atď.) Sa odporúča podať očkovaciu látku nie skôr ako 3 mesiace. Po zavedení vakcíny proti rubeole sa krvné produkty môžu podávať skôr ako 2 týždne; Ak sa pred týmto časom vyžaduje imunoglobulín, očkovanie proti rubeole sa musí zopakovať po 3 mesiacoch. V prítomnosti protilátok proti vírusu rubeoly v sére sa opakované očkovanie nevykonáva.

Bezprostredne pred použitím sa očkovacia látka zriedi rozpúšťadlom (voda na injekciu) v dávke 0,5 ml rozpúšťadla na očkovaciu dávku očkovacej látky. Aby sa zabránilo peneniu, vakcína sa rozpustí jemným poklepaním ampulky. Očkovacia látka sa má úplne rozpustiť do 3 minút. Rozpustená očkovacia látka je číra kvapalina od svetložltej až po ružovú. Očkovacia látka a rozpúšťadlo v ampulkách s poškodenou integritou, označením a tiež vtedy, keď ich nesprávne uložené fyzikálne vlastnosti (farba, transparentnosť atď.) Nie sú vhodné na použitie.

Otváranie ampuliek a vakcinačný postup sa vykonáva s prísnym dodržiavaním aseptických a antiseptických pravidiel. Ampulka v mieste rezu je ošetrená 70 ° alkoholom a prerušená, neumožňuje alkohol vstúpiť do ampulky. Na zriedenie očkovacej látky sa všetok potrebný objem rozpúšťadla odsal a preniesol do ampulky so suchou očkovacou látkou. Po zmiešaní sa očkovacia látka prenesie inou ihlou do sterilnej striekačky a použije sa na očkovanie.

Vakcína sa podáva subkutánne v dávke 0,5 ml do oblasti ramena po predbežnom ošetrení kože v mieste podania vakcíny so 70 ° alkoholom.

Rozpustená očkovacia látka sa okamžite použije a nepodlieha skladovaniu.

Očkovanie sa zaznamenáva v predpísaných registračných formulároch s názvom prípravku, dátumom očkovania, dávkou, výrobcom, sériovým číslom, dátumom expirácie, odpoveďou na očkovanie.

V mieste vpichu sa môže objaviť krátkodobá hyperémia, opuch a kondenzácia sprevádzaná bolesťou. V niektorých očkovacích látkach môže očkovacia látka spôsobiť nasledujúce nežiaduce reakcie rôznej závažnosti:

  • vyrážka;
  • krátkodobé zvýšenie teploty na subfebrilné hodnoty; vyššia teplota pre jednotlivé očkované;
  • kašeľ, výtok z nosa, malátnosť, bolesť hlavy;
  • nevoľnosť;
  • lymfadenopatia (nárast hlavne v okcipitálnych a zadných lymfatických uzlinách).

Tí, ktorí boli očkovaní v období puberty, môžu mať v zriedkavých prípadoch artralgiu alebo artritídu - polyneuritidu.

Všetky tieto reakcie sa vyznačujú krátkodobým priebehom a prejdú bez liečby.

Pre liečebné a preventívne inštitúcie.

Vakcína sa uvoľňuje v jednej dávke v ampulke. V balení sú 10 ampuliek s návodom na použitie.

Čas použiteľnosti - 2 roky. Liek nie je vhodný na použitie s expirovaným používaním.

Prípravok sa skladuje a prepravuje v súlade s SP 3.3.2.1248-03 pri teplote 2 až 8 ° C na mieste, ktoré nie je pre deti dostupné.

V prípadoch zvýšenej reaktogenity alebo vývoja postvakcinačných komplikácií je potrebné uviesť v GISK. Los Angeles Tarasevich Rospo-Trebnadzor s následnou prezentáciou lekárskej dokumentácie.

Sťažnosti na kvalitu lieku, s povinným uvedením čísla šarže a dátumu výroby, ktorá bola odoslaná na ÚBDP GISCO je. Los Angeles Tarasevich Rospotrebnadzor, 119002, Moskva, Lane. Sivtsev Vrazhek, 41, tel. (499) 241-39-22, fax (499) 241-92-38 a podnikanie adresa výrobcu FSUE "NPO" Microgen ", 115088, Moskva, ul. 1. Dubrovská, 15, tel. (495) 710-37-87 (výroba Miesto:. 115088, Moskva, ul prvý Dubrovskaya, 15, tel (495) 674-55-80.).

Očkovacia vakcína očkovacej rubeoly proti rubeole

loading...

Účinná zložka:

loading...

inštrukcia

loading...

Oficiálna aktuálna inštrukcia GRLS

Posledná zmena: 04/27/2017

Dávkovacia forma

Lyofilizát na prípravu roztoku na subkutánne podanie.

štruktúra

Jedna očkovacia dávka (0,5 ml) obsahuje:

Attenuovaný kmeň RA 27/3 vírusu rubeoly nie menej ako 1000 tkanivových cytopatogénnych dávok (TCD50).

Stabilizátor - zmes 0,100 ml vodného roztoku PM-18 (sacharóza - 250 mg laktóza - glutaminovokisly 50 mg sodíka - 37,5 mg glycín - 25 mg, L-prolin - 25 mg, Hanks suchá zmes s fenolovej červene - 7, 15 mg, voda na injekciu - do 1 ml) a 0,025 ml 10% roztoku želatíny.

Popis dávkovej formy

Liofilizate - homogénna porézna hmotnosť svetlo žltej farby, ružová farba je povolená. Je hygroskopický.

Rekonštituovaný liek je číra kvapalina ružovej farby.

vlastnosť

Príprava sa pripravuje kultiváciou oslabeného vírusu RA 27/3 rubeoly na ľudských diploidných bunkách MRC-5.

Farmakologická skupina

svedectvo

V súlade s Národným kalendárom preventívnych vakcinácií sa očkovanie uskutočňuje vo veku 12 mesiacov, revakcinácia je 6 rokov.

Národný imunizačný schéma zaisťuje očkovanie detí vo veku od 1 do 18 rokov, ženy 18 až 25 rokov (vrátane) bez histórie, nie sú očkované, očkované raz proti rubeole, žiadne informácie o očkovaní proti rubeole.

kontraindikácie

  • alergické reakcie na zložky očkovacej látky;
  • akútne infekčné a neinfekčné ochorenia, exacerbácia chronických ochorení;
  • stavy imunitnej nedostatočnosti; Zhubné ochorenia krvi a novotvary;
  • tehotenstva a obdobia dojčenia;
  • silná reakcia (zvýšenie teploty nad 40 ° C, edém, hyperémia s priemerom väčším ako 8 cm v mieste podania vakcíny) alebo komplikácie predchádzajúcej dávky vakcíny.

V prítomnosti infekcie HIV je povolená vakcinácia osôb s 1 a 2 imunitnými kategóriami (neprítomnosť alebo stredná imunitná nedostatočnosť).

Aplikácia v tehotenstve a laktácii

Očkovanie je kontraindikované.

Dávkovanie a podávanie

Bezprostredne pred použitím sa očkovacia látka zriedi rozpúšťadlom (voda na injekciu) v dávke 0,5 ml rozpúšťadla na očkovaciu dávku očkovacej látky. Aby sa zabránilo peneniu, vakcína sa rozpustí jemným poklepaním ampulky. Očkovacia látka sa má úplne rozpustiť do 3 minút. Rozpustená očkovacia látka je číra kvapalina ružovej farby. Očkovacia látka a rozpúšťadlo v ampulkách s poškodenou integritou, označením a tiež vtedy, keď ich nesprávne uložené fyzikálne vlastnosti (farba, transparentnosť atď.) Nie sú vhodné na použitie.

Otváranie ampuliek a vakcinačný postup sa vykonáva s prísnym dodržiavaním aseptických a antiseptických pravidiel. Ampulka v mieste rezu je ošetrená 70 ° alkoholom a prerušená, neumožňuje alkohol vstúpiť do ampulky. Na očkovanie očistite všetok potrebný objem rozpúšťadla a preneste ho do ampulky so suchou očkovacou látkou. Po zmiešaní sa očkovacia látka prenesie inou ihlou do sterilnej striekačky a použije sa na očkovanie.

Vakcína sa podáva subkutánne v dávke iba 0,5 ml v oblasti ramien (na rozhraní medzi spodnou a strednou tretie rameno na vonkajšej strane), vopred ošetrenie kože v mieste vpichu injekcie 70 ° etylalkoholu.

Rozpustená očkovacia látka sa okamžite použije a nepodlieha skladovaniu.

Očkovanie sa zaznamenáva v predpísaných registračných formulároch s názvom prípravku, dátumom očkovania, dávkou, výrobcom, sériovým číslom, dátumom expirácie, odpoveďou na očkovanie.

Vedľajšie účinky

Po zavedení vakcíny možno pozorovať nasledujúce nežiaduce reakcie s rôznou závažnosťou, ktorých frekvencia výskytu je indikovaná v súlade s odporúčaniami Svetovej zdravotníckej organizácie a zahŕňa nasledujúce kategórie:

  • neobilnye kožná vyrážka, lymfadenopatia (zväčšenie výhodou tylový a zadnesheynyh lymfatické uzliny), k dispozícii v 1-2% zaočkovaných.
  • Počas 24 hodín v mieste podania sa môže vyvinúť krátkodobá hyperémia, opuch a kondenzácia sprevádzaná bolesťou.
  • niektoré vakcinované v deň 6-14 môžu vyvolať krátkodobý nárast teploty na subfebrilné hodnoty, sprevádzané katarálnymi javmi a možnosť vzniku konjunktivitídy.

Tieto reakcie sa vyznačujú krátkodobým priebehom a prejdú bez liečby.

Očkovacia látka proti rubeole živá oslabená

loading...

Upozorniť ma pri príchode?

loading...

Vakcína proti ružienke používa oslabené pokyny na použitie

loading...

Zákazníci, ktorí tento výrobok kúpili

Očkovacia látka proti rubeole živá oslabená

Očkovacia látka proti ružienke pripravujeme živý oslabený kultiváciou atenuovaný kmeň vírusu rubeoly Wistar RA 27/3 na ľudských diploidných bunkách. Prípravok je homogénna suchá hmotnosť svetložltej farby.

štruktúra
Dávka vakcíny vakcíny obsahuje aspoň 1000 CD50 vírusu ružienky.

vymenovanie
Prevencia rubeoly

Použitie a dávkovanie

  • Aplikácia v rámci "Národného kalendára preventívnych očkovaní":
    • prvé očkovanie po 12 mesiacoch
    • druhé očkovanie vo veku 6 rokov
  • Jednorazová vakcinácia u dievčat, ktoré neboli očkované a nie boli s rubeou infikované, vo veku 13 rokov alebo u dievčat, ktoré dostali iba jedno očkovanie.
  • Jediné očkovanie dievčat a netehotných žien vo fertilnom veku, ktoré neboli očkované a netrpeli rubeolou na prevenciu vrodenej rubeoly plodu.
  • Jednorazová vakcinácia chlapcov a mužov na epidemiologické indikácie v obmedzených súboroch.

Očkovacia látka sa má riediť dodávaným rozpúšťadlom (voda na injekciu) so sterilnou striekačkou a ihlou s jemným pretrepaním. Doba rozpustenia vakcíny je 1 minúta. Rozpustený prípravok je číra kvapalina svetložltej farby.

Odporúča sa použiť očkovaciu látku ihneď po zriedení. Rozpustená očkovacia látka v baleniach s viacerými dávkami sa môže uchovávať na tmavom mieste pri teplote 2 - 8 ° C nie dlhšie ako 8 hodín.
Jedna dávka (0,5 ml) sa musí injikovať hlboko do ramennej oblasti.

Reakcia na podávanie
V mieste vpichu sa môže objaviť krátkodobá hyperémia, opuch a kondenzácia sprevádzaná bolesťou. Vakcína môže spôsobiť, že niektoré nežiaduce účinky po štepom rôzne závažnosti vyrážky, kaschel, nádcha, nevoľnosť, bolesti hlavy, nevoľnosť, lymfadenopatiu (uvelechenie výhodne zadnesheynyh a krčné lymfatické uzliny), zvýšenie teploty na krátku subfebrile množstvo; vyššia teplota je zriedkavá.
Tí, ktorí boli očkovaní v období puberty, môžu mať artralgiu alebo artritídu, v zriedkavých prípadoch - polypetitídu. Všetky tieto reakcie sa vyznačujú krátkodobým priebehom a prejdú bez liečby.

  • tehotenstvo
  • Akútne infekčné a neinfekčné ochorenia, exacerbácia chronických ochorení by sa nemali podať viac ako jeden mesiac po zotavení.
  • Podmienky imunitnej nedostatočnosti; Malígne ochorenia krvi a novotvary. Pri vymenovaní imunosupresív a rádioterapie sa vakcinácie podávajú 12 mesiacov po ukončení liečby.
  • Silná reakcia (zvýšenie teploty nad 40 ° C, opuch, hyperémia> 8 cm v priemere v mieste podania očkovacej látky) alebo komplikácia predchádzajúcej dávky vakcíny.

poznámka:
HIV-infikované deti môžu byť imunizované vakcínou proti rubeole.

varovanie
Nikdy nedostal vakcínu počas tehotenstva. By mali prijať opatrenia VYHLI KONCEPT priebehu 2 mesiacov po očkovaní.

interakcie
vakcíny
Očkovacia látka proti rubeole Môže byť podávané súčasne (v jeden deň) s vakcínami proti záškrtu, čiernemu kašľu, tetanu, poliomyelitíde (inaktivovaná a žiť), gepateta B, osýpky, mumps rôznych injekčných striekačiek v rôznych miestach, alebo mesiac po poslednej vakcinácii.

Imunoglobulíny a krvné produkty
Po podaní krvných produktov (imunoglobulín, plazma atď.) Sa odporúča podať očkovaciu látku nie skôr ako 3 mesiace. Po zavedení vakcíny proti rubeole sa krvné produkty môžu podávať skôr ako o 2 týždne neskôr. Ak je potrebné použiť imunoglobulín pred týmto časom, očkovanie proti rubeole sa musí zopakovať po 3 mesiacoch.

V prítomnosti protilátok z rubeoly v sére sa opakované očkovanie nevykonáva.

tuberkulín
Tuberculinové testy sa odporúčajú vykonať pred alebo 4-6 týždňov po zavedení vakcíny proti rubeole.

Forma vydania
Očkovacia látka pre 1 dávku alebo 10 dávok na injekčnú liekovku.
Rozpúšťadlo (voda na injekciu) 0,5 ml na 1 dávku očkovacej látky alebo 5,0 ml na 10 dávok vakcíny v ampulke.

Podmienky skladovania
Očkovacia látka sa skladuje a prepravuje na tmavom mieste pri teplote +2 ° C až +8 ° C. Zmrazenie nie je povolené.
Dátum vypršania platnosti - 2 roky.

Očkovacia látka proti ružienke

loading...

Registračné číslo LS-002230

Obchodný názov lieku. Rubella rubella živá kultúra oslabená.

Názov skupiny. Vakcína na prevenciu rubeoly.

Dávkovací formulár: lyofilizát na prípravu roztoku na subkutánne podanie.

rubeole, živá oslabená kultúra, lyofilizát na prípravu roztoku na podkožné podanie, je vyrobený z "Očkovanie proti ružienke živý oslabený, substancia - roztok zmrazí" (kmeň RA 27/3), výroba "Ústavu imunológie, Inc.", Chorvátskej republiky, ( «INSTITUT IMUNOLÓGIE, INC, CHORVÁTSKO), zapísanej v Ruskej federácii.

zloženie: Jedna očkovacia dávka (0,5 ml) obsahuje:

Účinná látka: vírus rubeoly - najmenej 1000 TCD50 (dávky tkanivovej cytopatie).

Pomocné látky: Sorbitol - 12,5 mg, želatína - 6,25 mg, L-arginín hydrochlorid - 4 mg, maltóza - 2,5 mg chlorid sodný - 1,4 mg, hydrolyzát lactalbumin - 1,12 mg, L- alanín - 0,5 mg; Neomycín sulfát - nie viac ako 25 μg.

Popis. Homogénna pórová hmota bielej alebo svetložltej farby je ružovo sfarbená, hygroskopická.

Farmakoterapeutická skupina: Očkovacia látka MIBP. ATX kód. [J07BJ01]

Indikácie pre použitie: Prevencia rubeoly

V súlade s Národným kalendárom preventívnych vakcinácií sa očkovanie uskutočňuje vo veku 12 mesiacov, revakcinácia je 6 rokov.

Národný kalendár preventívneho očkovania tiež stanovuje, že očkovanie detí vo veku 1 až 18 rokov, bez histórie, nie sú očkované alebo raz očkované proti rubeole a dievčat vo veku 18 až 25 rokov, bez histórie, ktoré neboli predtým očkované

Očkovanie môže byť tiež poskytnuté iným skupinám obyvateľstva, aby sa zabránilo vypuknutiu rubeoly v obmedzených populáciách alebo podľa epidemiologických indikácií

Kontraindikácie pre použitie:

  • stavy imunitnej nedostatočnosti; Malígne ochorenia krvi a novotvary. Pri vymenovaní imunosupresív a rádioterapie sa vakcína podáva najskôr 12 mesiacov po ukončení liečby;
  • tehotenstva;
  • silná reakcia (zvýšenie teploty nad 40 ° C, edém, hyperémia s priemerom väčším ako 8 cm v mieste podania vakcíny) alebo komplikácie predchádzajúcej dávky;
  • akútne infekčné a neinfekčné ochorenia, exacerbácia chronických ochorení - očkovanie by sa malo vykonať najskôr 1 mesiac po zotavení.

Poznámka: Infekcia HIV nie je kontraindikáciou očkovania.

Spôsob aplikácie a dávkovanie: Bezprostredne pred použitím sa očkovacia látka zriedi rozpúšťadlom (voda na injekciu) v dávke 0,5 ml rozpúšťadla na očkovaciu dávku očkovacej látky. Aby sa zabránilo peneniu, vakcína sa rozpustí jemným poklepaním ampulky. Očkovacia látka sa má úplne rozpustiť do 3 minút. Rozpustená očkovacia látka je číra kvapalina od svetložltej až po ružovú. Očkovacia látka a rozpúšťadlo v ampulkách s poškodenou integritou, označením a tiež vtedy, keď ich nesprávne uložené fyzikálne vlastnosti (farba, transparentnosť atď.) Nie sú vhodné na použitie.

Otváranie ampuliek a vakcinačný postup sa vykonáva s prísnym dodržiavaním aseptických a antiseptických pravidiel. Ampulka v mieste rezu je ošetrená 70 ° alkoholom a prerušená, neumožňuje alkohol vstúpiť do ampulky. Na zriedenie očkovacej látky sa všetok potrebný objem rozpúšťadla odsal a preniesol do ampulky so suchou očkovacou látkou. Po zmiešaní sa očkovacia látka prenesie inou ihlou do sterilnej striekačky a použije sa na očkovanie.

Vakcína sa podáva subkutánne v dávke 0,5 ml. v oblasti ramena po predbežnej úprave kože v mieste podania vakcíny so 70 ° alkoholom.

Rozpustená očkovacia látka sa okamžite použije a nepodlieha skladovaniu.

Očkovanie sa zaznamenáva v predpísaných registračných formulároch s názvom prípravku, dátumom očkovania, dávkou, výrobcom, sériovým číslom, dátumom expirácie, odpoveďou na očkovanie.

Príznaky predávkovania, opatrenia na pomoc pri predávkovaní: Nie je nainštalované.

Možné vedľajšie účinky pri používaní lieku:

V mieste podania injekcie sa niekedy môže vyskytnúť krátkodobá hyperémia, opuch a denzita spolu s bolesťou.

Zriedkavo môže očkovacia látka spôsobiť niektoré z nasledujúcich nežiaducich reakcií rôznej závažnosti u niektorých vakcín:

  • kožná vyrážka (vo forme malých ružových alebo fialových škvŕn rôznych veľkostí);
  • krátkodobé zvýšenie teploty na subfebrilné hodnoty; vyššia teplota pre jednotlivé očkované;
  • lymfadenopatia (zväčšenie hlavne okcipitálnych a zadných lymfatických uzlín);
  • kašeľ, výtok z nosa, malátnosť, bolesť hlavy;
  • nevoľnosť;
  • artralgia (v kĺbe a zápästiach kĺbov); tieto reakcie sa vyskytujú medzi 10 a 15 dňami. po imunizácii;
  • prechodnú artritídu s efúziou do kĺbovej dutiny a bez nej
  • prechodná polyneuropatia;
  • trombocytopenická purpura

Všetky tieto reakcie sa vyznačujú krátkodobým priebehom a prejdú bez liečby

Poznámka. Reakčná rýchlosť sa stanoví nasledovne: - niekedy 1 / 100-1 / 1000; - často 1 / 1000-1 / 10000; - veľmi zriedkavo

Očkovacia látka proti rubeolovej rubeole

loading...

Výrobca: FGUP NPO "Microgen" Rusko

Kód ATS: J07BJ01

Výrobok: Tekuté liekové formy. Lyofilizát na prípravu roztoku na subkutánne podanie.

Indikácie na použitie: Rubella.

Všeobecné charakteristiky. zloženie:

loading...

Účinná látka: aspoň 1000 tkanivových cytopatogénnych dávok (TCD50) oslabených kmeňov RA 27/3 vírusu ružienky.

Pomocné látky: stabilizátor - vodná zmes PM-18 (sacharózy, laktózy, sodné glutaminovokisly, glycín, L-prolín, Hanks suchá zmes s fenolovej červene, voda pre injekcie) a 0,025 ml 10% roztoku želatíny.

Príprava sa pripravuje kultiváciou oslabeného vírusu RA 27/3 rubeoly na ľudských diploidných bunkách MRC-5.

Indikácie pre použitie:

loading...

Prevencia rubeoly. V súlade s Národným kalendárom preventívnych vakcinácií sa očkovanie uskutočňuje vo veku 12 mesiacov, revakcinácia je 6 rokov.

Národný imunizačný schéma zaisťuje očkovanie detí vo veku od 1 do 18 rokov, ženy 18 až 25 rokov (vrátane) bez histórie, nie sú očkované, očkované raz proti rubeole, žiadne informácie o očkovaní proti rubeole.

Dávkovanie a podávanie:

loading...

Bezprostredne pred použitím sa očkovacia látka zriedi rozpúšťadlom (voda na injekciu) v dávke 0,5 ml rozpúšťadla na očkovaciu dávku očkovacej látky. Aby sa zabránilo peneniu, vakcína sa rozpustí jemným poklepaním ampulky. Očkovacia látka sa má úplne rozpustiť do 3 minút.

Rozpustená očkovacia látka je číra kvapalina ružovej farby.

Očkovacia látka a rozpúšťadlo v ampulkách s poškodenou integritou, označením a tiež vtedy, keď ich nesprávne uložené fyzikálne vlastnosti (farba, transparentnosť atď.) Nie sú vhodné na použitie.

Otváranie ampuliek a vakcinačný postup sa vykonáva s prísnym dodržiavaním aseptických a antiseptických pravidiel.

Ampulky v mieste rezu sú ošetrené 70 ° alkoholom a rozbité, pričom sa zabraňuje vniknutiu alkoholu do ampulky.

Na očkovanie očistite všetok potrebný objem rozpúšťadla a preneste ho do ampulky so suchou očkovacou látkou.

Po zmiešaní sa očkovacia látka prenesie inou ihlou do sterilnej striekačky a použije sa na očkovanie.

Vakcína sa podáva iba subkutánne v dávke 0,5 ml do ramennej oblasti (na hranici medzi spodnou a strednou treťou časťou ramena zvonka) po predbežnom ošetrení kože v mieste vpichu 70 ° etylalkoholom.

Rozpustená očkovacia látka sa okamžite použije a nepodlieha skladovaniu.

Očkovanie sa zaznamenáva v predpísaných registračných formulároch s názvom prípravku, dátumom očkovania, dávkou, výrobcom, sériovým číslom, dátumom expirácie, odpoveďou na očkovanie.

Vlastnosti aplikácie:

loading...

S ohľadom na možnosť alergickej reakcie včasného typu (anafylaxia, angioedém, žihľavka) a v citlivých jedincov zaočkovaných nevyhnutné stanoviť lekárskym dohľadom po dobu 30 minút. Očkovacie miesta by mali byť vybavené protišokovou liečbou.

Aplikácia v tehotenstve a počas dojčenia. Očkovanie je kontraindikované.

Vedľajšie účinky:

loading...

Po zavedení vakcíny možno pozorovať nasledujúce nežiaduce účinky s rôznou závažnosťou.

• Do 24 hodín v mieste podania sa môže vyvinúť krátkodobá hyperémia, opuch a kondenzácia sprevádzaná bolesťou.

• Niektorí ľudia očkovaní v deň 6-14 môžu vyvolať krátkodobé zvýšenie teploty na subfebrilné hodnoty spojené s katarálnymi javmi;
• Zbytočná kožná vyrážka, lymfadenopatia (zvýšenie prevažne okcipitálnych a zadných lymfatických uzlín) je možné u 1-2% očkovaných. Tieto reakcie sa vyznačujú krátkodobým priebehom a prejdú bez liečby.

• trombocytopenická purpura; - alergické reakcie bezprostredného typu vrátane anafylaktických;
• artralgia, artritída; tieto reakcie sa vyskytujú 1-3 týždne po imunizácii. Ich frekvencia u dospievajúcich dievčat nepresahuje 5%, dospelé ženy môžu dosiahnuť až 25%.

Táto forma komplikácií je veľmi zriedkavá u malých detí a mužov očkovaných proti rubeole.

Interakcie s inými liekmi:

loading...

Očkovanie proti rubeole možno vykonávať súčasne (v jeden deň) s inými kalendári vakcínami (proti záškrtu, čiernemu kašľu, tetanu, mumps, osýpky, detská obrna, hepatitída B) alebo nie skôr ako 1 mesiac po predchádzajúcom očkovaní.

Pri simultánnej vakcinácii sa lieky injikujú na rôzne miesta, miešanie vakcín v jednej striekačke je zakázané. Po podaní ľudských krvných produktov (imunoglobulín, plazma atď.) Sa očkovacia látka podáva nie skôr ako 3 mesiace. Po zavedení vakcíny proti rubeole sa krvné produkty môžu podávať skôr ako 2 týždne; Ak sa pred týmto časom vyžaduje imunoglobulín, očkovanie proti rubeole sa musí zopakovať po 3 mesiacoch.

V prítomnosti protilátok proti vírusu rubeoly v sére sa opakované očkovanie nevykonáva. Tuberculinové testy sa odporúčajú vykonať pred alebo 4-6 týždňov po zavedení vakcíny proti rubeole. Po vymenovaní imunosupresív a rádioterapie sa očkovanie uskutočňuje najskôr 12 mesiacov po ukončení liečby.

Kontraindikácie:

loading...

Alergické reakcie na zložky vakcíny.

Akútne infekčné a neinfekčné ochorenia, exacerbácia chronických ochorení.

Podmienky imunitnej nedostatočnosti; Malígne ochorenia krvi a novotvary. Tehotenstvo a obdobie dojčenia.

Silná reakcia (zvýšenie teploty nad 40 ° C, opuch, hyperémia o priemere viac ako 8 cm v mieste podania vakcíny) alebo komplikácia predchádzajúcej dávky vakcíny.

Poznámka: Pri prítomnosti infekcie HIV je povolená imunizácia osôb s 1 a 2 imunologickými kategóriami (neprítomnosť alebo stredná imunitná nedostatočnosť).

Podmienky skladovania:

loading...

V súlade s SP 3.3.2.1248-03 pri teplote 2 až 8 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí. Zmrazenie nie je povolené. Čas použiteľnosti - 2 roky.

Podmienky dovolenky:

loading...

balenie:

loading...

Lyofilizát na prípravu roztoku na subkutánne podanie. 1 dávka vakcíny v ampulke s kapacitou 2 ml. V balení po 10 ampulkách s návodom na použitie a vložkou s množstvom stohovačov.

Kultúra s očkovacou látkou proti rubelkám je živá oslabená

loading...

Federálny štátny jednotný podnik "Microgen" MH RF, Rusko

  • Forma vydania: 1 ampulka / 1 dávka.
  • Schema očkovania:
    a) dvakrát: prvé očkovanie po 12 mesiacoch, druhé očkovanie po 6 rokoch;
    b) jednorazové dievčatá vo veku 13 rokov, ktoré neboli doposiaľ ovplyvnené a neboli jedenkrát očkované alebo očkované; c) jednorazové - ženy v reprodukčnom veku, ktoré nezhubili rubeolu a ktoré neboli predtým očkované proti tejto infekcii.

Návod na použitie

loading...

Vlastník registračného osvedčenia:

NGO MICROGEN, FSUE (Rusko)

ATX kód: J07BJ01 (Rubella, živý oslabený)

Účinná látka: očkovacia látka proti ružienke (živá)

Ph.Eur. European Pharmacopoeia

Dávkovacia forma

VAKCINA PROTI ZNÍŽENIU KULTÚRNEHO ŽIVOTA

lyofilizujte d / mastnotu. r-ra d / n / na zavedenie dávky 0,5 ml / 1: amp. 10 ks. v sade. s rozpúšťadlom

Craig. Č.: LС-002230 z 12.12.11 - Aktuálny

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Lyofilizát na prípravu roztoku na aplikáciu s / c ako homogénny, pórovitý, hygroskopická hmotnosti bielej alebo svetlo žltej farby, môže to byť ružovkastý odtieň.

1 dávka

vakcína rubeola žije oslabená

pomocných látok: 12,5 mg sorbitolu, 6,25 mg želatína, L-arginín hydrochlorid 4 mg maltózy 2,5 mg chlorid sodný 1,4 mg, 1,12 mg hydrolyzátu lactalbumin, L-alanínu, 0,5 mg, neomycín sulfát nie viac ako 25 mikrogramov.

1 dávka - ampulky (10) - balenia z lepenky.

Klinicko-farmakologická skupina: Vakcína na prevenciu rubeoly

Farmakoterapeutická skupina: vakcína MIBP

Uvedené vedecké informácie sú všeobecné a nemožno ich použiť pri rozhodovaní o možnosti používania konkrétneho lieku.

Farmakologický účinok

Živá atenuovaná očkovacia látka na prevenciu rubeoly. Oslabený vírus vakcíny (kmeň Wistar RA 27 / 3M) sa kultivuje na ľudských diploidných bunkách.

Špecifická imunita sa vyvinie do 15 dní po očkovaní a podľa dostupných údajov pretrváva najmenej 20 rokov.

svedectvo

Prevencia rubeoly u detí, bez ohľadu na pohlavie, začínajúc vo veku 12 mesiacov; preventívna starostlivosť o ružienku u neočkovaných alebo bez rubeoly dievčat pred a po puberte a veku v plodnom veku.

Dávkovací režim

Očkovanie sa uskutoční jednou dávkou vakcíny raz, injekčne sa aplikuje sc alebo v / m.

Vedľajší účinok

Pravdepodobnejšie u dospelých. Mierne zvýšenie počtu lymfatických uzlín, zriedkavo vyrážka a zvýšenie telesnej teploty od 5. dňa po očkovaní.

Kontraindikácie pre použitie

Vrodené a získané imunodeficiencie (vrátane tých, ktoré sú spôsobené infekciou HIV); zavedenie imunoglobulínov, aspoň 6 týždňov pred očkovaním, tehotenstvo.

Aplikácia v tehotenstve a laktácii

Vakcína proti ružienke (živá) je v tehotenstve kontraindikovaná.

Odporúča sa neplánovať graviditu v nasledujúcich 2 mesiacoch po očkovaní. Použitie tejto vakcíny u žien v počiatočných štádiách neplánovaného tehotenstva nie je indikátorom na prerušenie tohto tehotenstva

Použitie u detí

Rozhodnutie očkovať dieťa narodené z matky infikovanej HIV a určiť jeho imunitný stav je odložené až do veku 9-10 mesiacov. materský IgG prenikajúci cez placentu môže pretrvávať v krvi dieťaťa až do veku 14 mesiacov. Ak po tomto období je dieťa uznané za HIV-pozitívne, vyžaduje sa lekárska konzultácia na vyriešenie problému očkovania. Ak sa dieťa považuje za neinfikované, vykoná sa rutinné očkovanie.

Špeciálne pokyny

Po dobu aspoň 2 mesiacov po očkovaní by ženy v plodnom veku mali používať účinné antikoncepčné metódy.

Použitie tejto vakcíny u žien v počiatočných štádiách neplánovaného tehotenstva nie je indikáciou na prerušenie tohto tehotenstva.

Rozhodnutie očkovať dieťa narodené z matky infikovanej HIV a určiť jeho imunitný stav je odložené až do veku 9-10 mesiacov. materský IgG prenikajúci cez placentu môže pretrvávať v krvi dieťaťa až do veku 14 mesiacov. Ak po tomto období je dieťa uznané za HIV-pozitívne, vyžaduje sa lekárska konzultácia na vyriešenie problému očkovania. Ak sa dieťa považuje za neinfikované, vykoná sa rutinné očkovanie.

Vakcína proti rubeole (živá) sa môže podávať v kombinácii s inými očkovacími látkami. Najbežnejšie používaná kombinovaná vakcína na prevenciu proti osýpkam, príušniciam a rubeole.

Vzhľadom k možnej inaktivácii sérových protilátok vakcinačný kmeň, vakcinácia nie je vykonávaná po dobu 6 týždňov (s výhodou po dobu 3 mesiacov) po podaní imunoglobulínu alebo iných krvných produktov, ako aj po aplikácii vakcíny po dobu 2 týždňov nie sú použiteľné imunoglobulíny.

Po vakcinácii môže byť tuberkulínový test po určitý čas falošne negatívny.

VAKCINA PROTI RED ARTISTS / RUBELLA VACCINE LIVE

Návod na použitie a spätnú väzbu

Farmakologický účinok

Živá atenuovaná očkovacia látka na prevenciu rubeoly. Oslabený vírus vakcíny (kmeň Wistar RA 27 / 3M) sa kultivuje na ľudských diploidných bunkách.

Špecifická imunita sa vyvinie do 15 dní po očkovaní a podľa dostupných údajov pretrváva najmenej 20 rokov.

dávkovanie

Očkovanie sa uskutoční jednou dávkou vakcíny raz, injekčne sa aplikuje sc alebo v / m.

Tehotenstvo a laktemia

Vakcína proti ružienke (živá) je v tehotenstve kontraindikovaná.

Odporúča sa neplánovať graviditu v nasledujúcich 2 mesiacoch po očkovaní. Použitie tejto vakcíny u žien v počiatočných štádiách neplánovaného tehotenstva nie je indikátorom na prerušenie tohto tehotenstva

Vedľajšie účinky

Pravdepodobnejšie u dospelých. Mierne zvýšenie počtu lymfatických uzlín, zriedkavo vyrážka a zvýšenie telesnej teploty od 5. dňa po očkovaní.

svedectvo

Prevencia rubeoly u detí, bez ohľadu na pohlavie, začínajúc vo veku 12 mesiacov; preventívna starostlivosť o ružienku u neočkovaných alebo bez rubeoly dievčat pred a po puberte a veku v plodnom veku.

kontraindikácie

Vrodené a získané imunodeficiencie (vrátane tých, ktoré sú spôsobené infekciou HIV); zavedenie imunoglobulínov, aspoň 6 týždňov pred očkovaním, tehotenstvo.

Špeciálne pokyny

Po dobu aspoň 2 mesiacov po očkovaní by ženy v plodnom veku mali používať účinné antikoncepčné metódy.

Použitie tejto vakcíny u žien v počiatočných štádiách neplánovaného tehotenstva nie je indikáciou na prerušenie tohto tehotenstva.

Rozhodnutie očkovať dieťa narodené z matky infikovanej HIV a určiť jeho imunitný stav je odložené až do veku 9-10 mesiacov. materský IgG prenikajúci cez placentu môže pretrvávať v krvi dieťaťa až do veku 14 mesiacov. Ak po tomto období je dieťa uznané za HIV-pozitívne, vyžaduje sa lekárska konzultácia na vyriešenie problému očkovania. Ak sa dieťa považuje za neinfikované, vykoná sa rutinné očkovanie.

Vakcína proti rubeole (živá) sa môže podávať v kombinácii s inými očkovacími látkami. Najbežnejšie používaná kombinovaná vakcína na prevenciu proti osýpkam, príušniciam a rubeole.

Vzhľadom k možnej inaktivácii sérových protilátok vakcinačný kmeň, vakcinácia nie je vykonávaná po dobu 6 týždňov (s výhodou po dobu 3 mesiacov) po podaní imunoglobulínu alebo iných krvných produktov, ako aj po aplikácii vakcíny po dobu 2 týždňov nie sú použiteľné imunoglobulíny.

Po vakcinácii môže byť tuberkulínový test po určitý čas falošne negatívny.

DocVita

Liečivo: VAKKINA PROTI ZNÍŽENIE KULTÚRNEHO ŽIVOTA (VACCINE RUBELLA LIVE CULTURAL)

Účinná látka: očkovacia látka proti ružienke (živá)
ATC kód: J07BJ01
KFH: Vakcína na prevenciu rubeoly
Reg. Položka č.: LP-000463
Dátum registrácie: 01.03.11
Vlastník reg. Obsadenie: MVO MIKROGEN FSUE (Rusko)

FORMA DROG, KOMPOZÍCIA A BALENIE

rozpúšťadlo: voda d / a.

1 dávka - ampulky (10) s rozpúšťadlom (amp 10 ks) - balenia z lepenky.

OPIS ÚČINNEJ LÁTKY.
Uvedené vedecké informácie sú všeobecné a nemožno ich použiť pri rozhodovaní o možnosti používania konkrétneho lieku.

FARMAKOLOGICKÉ OPATRENIA

Živá atenuovaná očkovacia látka na prevenciu rubeoly. Oslabený vírus vakcíny (kmeň Wistar RA 27 / 3M) sa kultivuje na ľudských diploidných bunkách.

Špecifická imunita sa vyvinie do 15 dní po očkovaní a podľa dostupných údajov pretrváva najmenej 20 rokov.

INDIKÁCIE

Prevencia rubeoly u detí, bez ohľadu na pohlavie, začínajúc vo veku 12 mesiacov; preventívna starostlivosť o ružienku u neočkovaných alebo bez rubeoly dievčat pred a po puberte a veku v plodnom veku.

REŽIM DÁVKOVANIA

Očkovanie sa uskutoční jednou dávkou vakcíny raz, injekčne sa aplikuje sc alebo v / m.

NEŽIADUCE ÚČINKY

Pravdepodobnejšie u dospelých. Mierne zvýšenie počtu lymfatických uzlín, zriedkavo vyrážka a zvýšenie telesnej teploty od 5. dňa po očkovaní.

Kontraindikácie

Vrodené a získané imunodeficiencie (vrátane tých, ktoré sú spôsobené infekciou HIV); zavedenie imunoglobulínov, aspoň 6 týždňov pred očkovaním, tehotenstvo.

PREGNANCY A LACTATION

Vakcína proti ružienke (živá) je v tehotenstve kontraindikovaná.

Odporúča sa neplánovať graviditu v nasledujúcich 2 mesiacoch po očkovaní. Použitie tejto vakcíny u žien v počiatočných štádiách neplánovaného tehotenstva nie je indikátorom na prerušenie tohto tehotenstva

ŠPECIÁLNE POKYNY

Po dobu aspoň 2 mesiacov po očkovaní by ženy v plodnom veku mali používať účinné antikoncepčné metódy.

Použitie tejto vakcíny u žien v počiatočných štádiách neplánovaného tehotenstva nie je indikáciou na prerušenie tohto tehotenstva.

Rozhodnutie očkovať dieťa narodené z matky infikovanej HIV a určiť jeho imunitný stav je odložené až do veku 9-10 mesiacov. materský IgG prenikajúci cez placentu môže pretrvávať v krvi dieťaťa až do veku 14 mesiacov. Ak po tomto období je dieťa uznané za HIV-pozitívne, vyžaduje sa lekárska konzultácia na vyriešenie problému očkovania. Ak sa dieťa považuje za neinfikované, vykoná sa rutinné očkovanie.

Vakcína proti rubeole (živá) sa môže podávať v kombinácii s inými očkovacími látkami. Najbežnejšie používaná kombinovaná vakcína na prevenciu proti osýpkam, príušniciam a rubeole.

Vzhľadom k možnej inaktivácii sérových protilátok vakcinačný kmeň, vakcinácia nie je vykonávaná po dobu 6 týždňov (s výhodou po dobu 3 mesiacov) po podaní imunoglobulínu alebo iných krvných produktov, ako aj po aplikácii vakcíny po dobu 2 týždňov nie sú použiteľné imunoglobulíny.

Po vakcinácii môže byť tuberkulínový test po určitý čas falošne negatívny.

PRÍRUČKA POUŽÍVATEĽSKÝCH OCHRANNÝCH OCHRANNÝCH PRVKOV

OPIS ÚČINNEJ LÁTKY.
Uvedené vedecké informácie sú všeobecné a nemožno ich použiť pri rozhodovaní o možnosti používania konkrétneho lieku.

Živá atenuovaná očkovacia látka na prevenciu rubeoly. Oslabený vírus vakcíny (kmeň Wistar RA 27 / 3M) sa kultivuje na ľudských diploidných bunkách.

Špecifická imunita sa vyvinie do 15 dní po očkovaní a podľa dostupných údajov pretrváva najmenej 20 rokov.

Prevencia rubeoly u detí, bez ohľadu na pohlavie, začínajúc vo veku 12 mesiacov; preventívna starostlivosť o ružienku u neočkovaných alebo bez rubeoly dievčat pred a po puberte a veku v plodnom veku.

Očkovanie sa uskutoční jednou dávkou vakcíny raz, injekčne sa aplikuje sc alebo v / m.

Pravdepodobnejšie u dospelých. Mierne zvýšenie počtu lymfatických uzlín, zriedkavo vyrážka a zvýšenie telesnej teploty od 5. dňa po očkovaní.

Vrodené a získané imunodeficiencie (vrátane tých, ktoré sú spôsobené infekciou HIV); zavedenie imunoglobulínov, aspoň 6 týždňov pred očkovaním, tehotenstvo.

PREGNANCY A LACTATION

Vakcína proti ružienke (živá) je v tehotenstve kontraindikovaná.

Odporúča sa neplánovať graviditu v nasledujúcich 2 mesiacoch po očkovaní. Použitie tejto vakcíny u žien v počiatočných štádiách neplánovaného tehotenstva nie je indikátorom na prerušenie tohto tehotenstva

Po dobu aspoň 2 mesiacov po očkovaní by ženy v plodnom veku mali používať účinné antikoncepčné metódy.

Použitie tejto vakcíny u žien v počiatočných štádiách neplánovaného tehotenstva nie je indikáciou na prerušenie tohto tehotenstva.

Rozhodnutie očkovať dieťa narodené z matky infikovanej HIV a určiť jeho imunitný stav je odložené až do veku 9-10 mesiacov. materský IgG prenikajúci cez placentu môže pretrvávať v krvi dieťaťa až do veku 14 mesiacov. Ak po tomto období je dieťa uznané za HIV-pozitívne, vyžaduje sa lekárska konzultácia na vyriešenie problému očkovania. Ak sa dieťa považuje za neinfikované, vykoná sa rutinné očkovanie.

Vakcína proti rubeole (živá) sa môže podávať v kombinácii s inými očkovacími látkami. Najbežnejšie používaná kombinovaná vakcína na prevenciu proti osýpkam, príušniciam a rubeole.

Vzhľadom k možnej inaktivácii sérových protilátok vakcinačný kmeň, vakcinácia nie je vykonávaná po dobu 6 týždňov (s výhodou po dobu 3 mesiacov) po podaní imunoglobulínu alebo iných krvných produktov, ako aj po aplikácii vakcíny po dobu 2 týždňov nie sú použiteľné imunoglobulíny.

Po vakcinácii môže byť tuberkulínový test po určitý čas falošne negatívny.

Prevencia rubeoly: očkovanie pomôže udržať zdravie

Rubella je akútne vírusové ochorenie. Je to akútne, pacienti majú zvýšenie cervikálnych lymfatických uzlín, krátkodobú horúčku, bodkovanú alebo škvrnitú papulovú vyrážku. Ochorenie sa šíri vzdušnými kvapôčkami a je veľmi nákazlivé, takže pacienti potrebujú izoláciu. Hlavnou cestou na prevenciu infekcie rubeola je včasné plánované a núdzové očkovanie.

Kedy sa vykonáva očkovanie?

Preventívna vakcinácia populácie sa uskutočňuje podľa plánu očkovania. Vyskytuje sa v dvoch fázach: v prvom roku života dieťaťa a keď dosiahne vek šiestich rokov. Navyše, choré a po očkovaní dievčatá sú navyše očkované vo veku 13 rokov. Táto schéma je uznaná za najefektívnejšiu, a preto sa používa už viac ako desať rokov. Výsledkom preventívnej vakcinácie je vývoj špecifickej imunity voči vírusu rubeoly, ktorý pretrváva približne dvadsať rokov u 99% očkovaných.

Tieto deti a dospelé osoby, ktoré neboli očkované podľa očkovacej schémy a netrpeli rubeolou, dostávajú jediné očkovanie vo veku 5 až 17 rokov, dievčatá vo veku 18 až 25 rokov. Pomáha to znížiť počet ľudí, ktorí sú veľmi náchylní na rubeolu.

Bohužiaľ, veľa detí nedostáva opakovanú očkovaciu látku vo veku šiestich rokov. Navyše, v niektorých prípadoch z neznámych dôvodov zavedenie drogy mladším študentom neprinesie požadovaný účinok. To vedie k zníženiu imunity voči tejto chorobe ak zvýšenému riziku infekcie. Tretia dávka očkovacej látky proti rubeole nepredstavuje hrozbu pre zdravie detí a dospelých. Jednoducho prispieva k ďalšej tvorbe protilátok a pomáha predchádzať infekcii.

Najbežnejšou vakcínou na prevenciu je kombinovaná droga, ktorá poskytuje imunitu proti osýpkam, rubeole a príušnici. Tento trivaccín má menej vedľajších účinkov a menej napätia na telo. Okrem toho sa v praxi používajú rôzne monopreparáty.

Očkovacia látka proti ružienke je kompatibilná s liekmi proti iným ochoreniam, vrátane záškrtu, pertussis, hepatitídy B, ako aj poliomyelitídy a tetanu. Miešaním v jednej injekčnej striekačke tieto inštrukcie o očkovaní proti jej použitiu zakazujú, ale robiť to v jeden deň alebo v nasledujúci deň sú tieto očkovania možné. Hlavná vec spočíva v tom, že pri súčasnej vakcinácii sú rôzne lieky umiestnené na rôznych miestach, napríklad v ramennom a gluteovom svale.

Vedľajšie účinky a kontraindikácie

Rovnako ako pri zavádzaní akéhokoľvek iného lieku do ľudského tela, po zavedení preventívnych injekcií proti zarděnkám je možný vývoj nežiaducich reakcií. Vo všeobecnosti je očkovanie proti rubeole dobre znášané, iba 10 až 15% očkovaných detí vykazuje príznaky ako horúčka, koryza, konjunktivitída medzi piatym a pätnástym dňom.

Niekedy sa na tele objavuje alergická vyrážka, červenanie a zväčšenie miesta vpichu. V dospievaní, po očkovaní, niekedy dochádza k artritíde, artralgii a zriedkavo sa objavuje polyneuritida, ktorá prechádza časom.

Medzi kontraindikáciami očkovania proti rubeole patrí:

  • zhoubných novotvarov;
  • výrazná negatívna reakcia organizmu na liečivo podávané pri prvej injekcii;
  • onkologické ochorenia krvi;
  • tehotenstva;
  • exacerbácia chronických ochorení;
  • infekčné choroby;
  • akútny prúd existujúcich ochorení.

Avšak aj po zotavení a úplnej normalizácii blahobytu by očkovanie nemalo byť vykonané skôr ako 30 dní.

Aké vakcíny sa používajú?

V súčasnosti sa používajú dva typy liekov proti osýpkam, mumpsu a rubeole: "Merck Sharp Dohme "(MMP II) vyrábaného v USA a" Prioriks "vyrábaných v Belgicku. Existuje aj ďalšia trojkomponentná očkovacia látka - Trimovax, ktorá sa vyrába vo Francúzsku, ale používa sa menej často.

Ak sa zrazu ukáže, že už prišla očkovacia doba a neexistuje žiadna trojkomponentná očkovacia látka, môžete vakcinovať dvoma liekmi: jeden proti rubeole a druhý proti mumpsu a osýpkam.

Zakúpením vakcíny na vlastnú päsť v lekárni sa musíte postarať o správnu prepravu lieku a jeho uchovávanie až do okamihu injekcie. Uistite sa, že očkovacia látka je sprevádzaná návodom na jej použitie. Pred použitím lieku sa poraďte so svojím lekárom.